Natpar

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-04-2017

Aktivna sestavina:

Parathormon

Dostopno od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Koda artikla:

H05AA03

INN (mednarodno ime):

parathyroid hormone

Terapevtska skupina:

Calcium-Homöostase

Terapevtsko območje:

Hypoparathyreoidismus

Terapevtske indikacije:

Natpar ist indiziert zur adjunktiven Behandlung von erwachsenen Patienten mit chronischem Hypoparathyreoidismus, die mit Standardtherapie allein nicht ausreichend kontrolliert werden können.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2017-04-24

Navodilo za uporabo

                                27
B. PACKUNGSBEILAGE
28
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
NATPAR 25 MIKROGRAMM/DOSIS PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER INJEKTIONSLÖSUNG
NATPAR 50 MIKROGRAMM/DOSIS PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER INJEKTIONSLÖSUNG
NATPAR 75 MIKROGRAMM/DOSIS PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER INJEKTIONSLÖSUNG
NATPAR 100 MIKROGRAMM/DOSIS PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER INJEKTIONSLÖSUNG
Parathyroidhormon
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Natpar und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Natpar beachten?
3.
Wie ist Natpar anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Natpar aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
7.
Bedienungsanleitung
1.
WAS IST NATPAR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST NATPAR?
Natpar ist eine Hormonersatztherapie für Erwachsene mit einer
Unterfunktion der Nebenschilddrüsen
(Hypoparathyreoidismus).
Hypoparathyreoidismus ist eine Erkrankung, die durch einen niedrigen
Parathyroid
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Natpar 25 Mikrogramm/Dosis Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
Natpar 50 Mikrogramm/Dosis Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
Natpar 75 Mikrogramm/Dosis Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
Natpar 100 Mikrogramm/Dosis Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Natpar 25 Mikrogramm
Nach Rekonstitution enthält jede Dosis 25 Mikrogramm
Parathyroidhormon (rDNA)* in 71,4 Mikroliter
Lösung.
Jede Patrone enthält 350 Mikrogramm Parathyroidhormon (rDNA).
Natpar 50 Mikrogramm
Nach Rekonstitution enthält jede Dosis 50 Mikrogramm
Parathyroidhormon (rDNA) in 71,4 Mikroliter
Lösung.
Jede Patrone enthält 700 Mikrogramm Parathyroidhormon (rDNA).
Natpar 75 Mikrogramm
Nach Rekonstitution enthält jede Dosis 75 Mikrogramm
Parathyroidhormon (rDNA) in 71,4 Mikroliter
Lösung.
Jede Patrone enthält 1.050 Mikrogramm Parathyroidhormon (rDNA).
Natpar 100 Mikrogramm
Nach Rekonstitution enthält jede Dosis 100 Mikrogramm
Parathyroidhormon (rDNA) in 71,4 Mikroliter
Lösung.
Jede Patrone enthält 1.400 Mikrogramm Parathyroidhormon (rDNA).
*Das in _E. coli _mittels DNS-Rekombinationstechnik hergestellte
Parathyroidhormon (rDNA) ist
identisch mit der 84-Aminosäuresequenz des endogenen menschlichen
Parathyroidhormons.
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Jede Dosis enthält 0,32 mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung.
Das Pulver ist w
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-04-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov