Natpar

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Parathormon

متاح من:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC رمز:

H05AA03

INN (الاسم الدولي):

parathyroid hormone

المجموعة العلاجية:

Calcium-Homöostase

المجال العلاجي:

Hypoparathyreoidismus

الخصائص العلاجية:

Natpar ist indiziert zur adjunktiven Behandlung von erwachsenen Patienten mit chronischem Hypoparathyreoidismus, die mit Standardtherapie allein nicht ausreichend kontrolliert werden können.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2017-04-24

نشرة المعلومات

                                27
B. PACKUNGSBEILAGE
28
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
NATPAR 25 MIKROGRAMM/DOSIS PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER INJEKTIONSLÖSUNG
NATPAR 50 MIKROGRAMM/DOSIS PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER INJEKTIONSLÖSUNG
NATPAR 75 MIKROGRAMM/DOSIS PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER INJEKTIONSLÖSUNG
NATPAR 100 MIKROGRAMM/DOSIS PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER INJEKTIONSLÖSUNG
Parathyroidhormon
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Natpar und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Natpar beachten?
3.
Wie ist Natpar anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Natpar aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
7.
Bedienungsanleitung
1.
WAS IST NATPAR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST NATPAR?
Natpar ist eine Hormonersatztherapie für Erwachsene mit einer
Unterfunktion der Nebenschilddrüsen
(Hypoparathyreoidismus).
Hypoparathyreoidismus ist eine Erkrankung, die durch einen niedrigen
Parathyroid
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Natpar 25 Mikrogramm/Dosis Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
Natpar 50 Mikrogramm/Dosis Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
Natpar 75 Mikrogramm/Dosis Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
Natpar 100 Mikrogramm/Dosis Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Natpar 25 Mikrogramm
Nach Rekonstitution enthält jede Dosis 25 Mikrogramm
Parathyroidhormon (rDNA)* in 71,4 Mikroliter
Lösung.
Jede Patrone enthält 350 Mikrogramm Parathyroidhormon (rDNA).
Natpar 50 Mikrogramm
Nach Rekonstitution enthält jede Dosis 50 Mikrogramm
Parathyroidhormon (rDNA) in 71,4 Mikroliter
Lösung.
Jede Patrone enthält 700 Mikrogramm Parathyroidhormon (rDNA).
Natpar 75 Mikrogramm
Nach Rekonstitution enthält jede Dosis 75 Mikrogramm
Parathyroidhormon (rDNA) in 71,4 Mikroliter
Lösung.
Jede Patrone enthält 1.050 Mikrogramm Parathyroidhormon (rDNA).
Natpar 100 Mikrogramm
Nach Rekonstitution enthält jede Dosis 100 Mikrogramm
Parathyroidhormon (rDNA) in 71,4 Mikroliter
Lösung.
Jede Patrone enthält 1.400 Mikrogramm Parathyroidhormon (rDNA).
*Das in _E. coli _mittels DNS-Rekombinationstechnik hergestellte
Parathyroidhormon (rDNA) ist
identisch mit der 84-Aminosäuresequenz des endogenen menschlichen
Parathyroidhormons.
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Jede Dosis enthält 0,32 mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung.
Das Pulver ist w
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-04-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات