Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-11-2019

Aktivna sestavina:

Lusutrombopag

Dostopno od:

Shionogi B.V.

Koda artikla:

B02BX

INN (mednarodno ime):

lusutrombopag

Terapevtska skupina:

Антихеморагични

Terapevtsko območje:

Тромбоцитопения

Terapevtske indikacije:

Mulpleo е показан за лечение на тежки тромбоцитопении при възрастни пациенти с хронична болест на черния дроб, които се подлагат на инвазивни процедури.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2019-02-18

Navodilo za uporabo

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MULPLEO 3
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лусутромбопаг (lusutrombopag)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Mulpleo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Mulpleo
3.
Как да приемате Mulpleo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mulpleo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MULPLEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Mulpleo съдържа активното вещество
лусутромбопаг, което принадлежи към

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mulpleo 3 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 3 mg
лусутромбопаг (lusutrombopag).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки
Светлочервени кръгли филмирани
таблетки с диаметър 7,0 mm, с вдлъбнато
релефно означение
на търговската марка „Shionogi“ над
идентификационния код „551“ от едната
страна и с
вдлъбнато релефно означение на
количеството на активното вещество
„3“ от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Mulpleo е показан за лечение на тежка
тромбоцитопения при възрастни
пациенти с хронично
чернодробно заболяване, подложени на
инвазивни процедури (вж. точка 5.1)._ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 3 mg
лусутромбопаг веднъж дневно в
продължение на 7 дни.
Процедурата трябва да се проведе от
ден 9 след започване на лечението с
лусутромбопаг. Броят
на тромбоцитите трябва да бъде
измерен преди процедурата.
_Пропусната доза_
_ _
Ако е пропусната доза, трябва се вземе
възможно най-скоро. Не трябва д
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-11-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom