Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Lusutrombopag

متاح من:

Shionogi B.V.

ATC رمز:

B02BX

INN (الاسم الدولي):

lusutrombopag

المجموعة العلاجية:

Антихеморагични

المجال العلاجي:

Тромбоцитопения

الخصائص العلاجية:

Mulpleo е показан за лечение на тежки тромбоцитопении при възрастни пациенти с хронична болест на черния дроб, които се подлагат на инвазивни процедури.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2019-02-18

نشرة المعلومات

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MULPLEO 3
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лусутромбопаг (lusutrombopag)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Mulpleo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Mulpleo
3.
Как да приемате Mulpleo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mulpleo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MULPLEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Mulpleo съдържа активното вещество
лусутромбопаг, което принадлежи към

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mulpleo 3 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 3 mg
лусутромбопаг (lusutrombopag).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки
Светлочервени кръгли филмирани
таблетки с диаметър 7,0 mm, с вдлъбнато
релефно означение
на търговската марка „Shionogi“ над
идентификационния код „551“ от едната
страна и с
вдлъбнато релефно означение на
количеството на активното вещество
„3“ от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Mulpleo е показан за лечение на тежка
тромбоцитопения при възрастни
пациенти с хронично
чернодробно заболяване, подложени на
инвазивни процедури (вж. точка 5.1)._ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 3 mg
лусутромбопаг веднъж дневно в
продължение на 7 дни.
Процедурата трябва да се проведе от
ден 9 след започване на лечението с
лусутромбопаг. Броят
на тромбоцитите трябва да бъде
измерен преди процедурата.
_Пропусната доза_
_ _
Ако е пропусната доза, трябва се вземе
възможно най-скоро. Не трябва д
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-11-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج