Movymia

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-03-2017

Aktivna sestavina:

teriparatide

Dostopno od:

STADA Arzneimittel AG

Koda artikla:

H05AA02

INN (mednarodno ime):

teriparatide

Terapevtska skupina:

Omeostasi del calcio

Terapevtsko območje:

osteoporosi

Terapevtske indikacije:

Movymia è indicato negli adulti. Trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli uomini a maggior rischio di frattura. Nelle donne in postmenopausa è stata dimostrata una significativa riduzione dell'incidenza di fratture vertebrali e non vertebrali ma non di fratture dell'anca. Trattamento dell'osteoporosi associata sostenuto sistemica terapia con glucocorticoidi nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

autorizzato

Datum dovoljenje:

2017-01-11

Navodilo za uporabo

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MOVYMIA 20 MICROGRAMMI/80 MICROLITRI SOLUZIONE INIETTABILE
teriparatide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Movymia e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Movymia
3.
Come usare Movymia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Movymia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È MOVYMIA E A COSA SERVE
Movymia contiene il principio attivo teriparatide che è usato per
rendere più forti le ossa e ridurre il
rischio di fratture stimolando la ricostituzione delle ossa.
Movymia viene usato per curare l’osteoporosi negli adulti.
L’osteoporosi è una malattia che fa sì che
le ossa divengano sottili e fragili. Questa malattia è
particolarmente comune nelle donne dopo la
menopausa, ma può verificarsi anche negli uomini. L’osteoporosi è
comune anche nei pazienti in
trattamento con farmaci detti corticosteroidi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE MOVYMIA
NON USI MOVYMIA
•
Se è allergico al teriparatide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
•
Se ha alti livelli di calcio nel sangue (preesistente ipercalcemia).
•
Se soffre di gravi problemi ai reni.
•
Se ha avuto un tumore alle ossa o se altri tumori si sono diffusi
(hanno metastatizzato) alle ossa.
•
Se ha altre malattie alle ossa. Se ha una malattia alle ossa, lo
riferisca al medico.
•
Se ha nel sang
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Movymia 20 microgrammi/80 microlitri soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose di 80 microlitri contiene 20 microgrammi di teriparatide*.
Una cartuccia da 2,4 mL di soluzione contiene 600 microgrammi di
teriparatide (corrispondenti ad una
concentrazione di 250 microgrammi per millilitro).
*Teriparatide, rhPTH(1-34), prodotto in _E. coli_ usando la tecnologia
del DNA ricombinante, è identico
alla sequenza con aminoacido 34 N-terminale dell’ormone paratiroideo
umano endogeno.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniettabile).
Soluzione incolore, limpida per iniezione con un pH di 3,8 - 4,5.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Movymia è indicato negli adulti.
Trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli
uomini ad aumentato rischio di
frattura (vedere paragrafo 5.1). Nelle donne in postmenopausa, è
stata dimostrata una riduzione
significativa nell’incidenza delle fratture vertebrali e non
vertebrali, ma non delle fratture femorali.
Trattamento dell’osteoporosi indotta da una prolungata terapia con
glucocorticoidi per via sistemica
nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Movymia è 20 microgrammi somministrata una
volta al giorno.
Si raccomanda l’integrazione con calcio e vitamina D nei pazienti in
cui l’assunzione di queste
sostanze con la dieta è inadeguata.
La durata massima totale del trattamento con teriparatide deve essere
24 mesi (vedere paragrafo 4.4). Il
trattamento con teriparatide della durata di 24 mesi non deve essere
ripetuto nell’arco di vita del
paziente.
Dopo la conclusione della terapia con teriparatide, i pazienti possono
proseguire con altre terapie per
l’osteoporosi.
3
_Popolazioni particolari_
_Compromissione renale_
Nei pazient
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-03-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov