Movymia

Страна: Европейский союз

Язык: итальянский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

teriparatide

Доступна с:

STADA Arzneimittel AG

код АТС:

H05AA02

ИНН (Международная Имя):

teriparatide

Терапевтическая группа:

Omeostasi del calcio

Терапевтические области:

osteoporosi

Терапевтические показания :

Movymia è indicato negli adulti. Trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli uomini a maggior rischio di frattura. Nelle donne in postmenopausa è stata dimostrata una significativa riduzione dell'incidenza di fratture vertebrali e non vertebrali ma non di fratture dell'anca. Trattamento dell'osteoporosi associata sostenuto sistemica terapia con glucocorticoidi nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura.

Обзор продуктов:

Revision: 10

Статус Авторизация:

autorizzato

Дата Авторизация:

2017-01-11

тонкая брошюра

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MOVYMIA 20 MICROGRAMMI/80 MICROLITRI SOLUZIONE INIETTABILE
teriparatide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Movymia e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Movymia
3.
Come usare Movymia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Movymia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È MOVYMIA E A COSA SERVE
Movymia contiene il principio attivo teriparatide che è usato per
rendere più forti le ossa e ridurre il
rischio di fratture stimolando la ricostituzione delle ossa.
Movymia viene usato per curare l’osteoporosi negli adulti.
L’osteoporosi è una malattia che fa sì che
le ossa divengano sottili e fragili. Questa malattia è
particolarmente comune nelle donne dopo la
menopausa, ma può verificarsi anche negli uomini. L’osteoporosi è
comune anche nei pazienti in
trattamento con farmaci detti corticosteroidi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE MOVYMIA
NON USI MOVYMIA
•
Se è allergico al teriparatide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
•
Se ha alti livelli di calcio nel sangue (preesistente ipercalcemia).
•
Se soffre di gravi problemi ai reni.
•
Se ha avuto un tumore alle ossa o se altri tumori si sono diffusi
(hanno metastatizzato) alle ossa.
•
Se ha altre malattie alle ossa. Se ha una malattia alle ossa, lo
riferisca al medico.
•
Se ha nel sang
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Movymia 20 microgrammi/80 microlitri soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose di 80 microlitri contiene 20 microgrammi di teriparatide*.
Una cartuccia da 2,4 mL di soluzione contiene 600 microgrammi di
teriparatide (corrispondenti ad una
concentrazione di 250 microgrammi per millilitro).
*Teriparatide, rhPTH(1-34), prodotto in _E. coli_ usando la tecnologia
del DNA ricombinante, è identico
alla sequenza con aminoacido 34 N-terminale dell’ormone paratiroideo
umano endogeno.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniettabile).
Soluzione incolore, limpida per iniezione con un pH di 3,8 - 4,5.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Movymia è indicato negli adulti.
Trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli
uomini ad aumentato rischio di
frattura (vedere paragrafo 5.1). Nelle donne in postmenopausa, è
stata dimostrata una riduzione
significativa nell’incidenza delle fratture vertebrali e non
vertebrali, ma non delle fratture femorali.
Trattamento dell’osteoporosi indotta da una prolungata terapia con
glucocorticoidi per via sistemica
nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Movymia è 20 microgrammi somministrata una
volta al giorno.
Si raccomanda l’integrazione con calcio e vitamina D nei pazienti in
cui l’assunzione di queste
sostanze con la dieta è inadeguata.
La durata massima totale del trattamento con teriparatide deve essere
24 mesi (vedere paragrafo 4.4). Il
trattamento con teriparatide della durata di 24 mesi non deve essere
ripetuto nell’arco di vita del
paziente.
Dopo la conclusione della terapia con teriparatide, i pazienti possono
proseguire con altre terapie per
l’osteoporosi.
3
_Popolazioni particolari_
_Compromissione renale_
Nei pazient
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 16-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 16-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 20-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 16-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 20-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 16-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 20-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 20-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 20-01-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов