Movymia

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

teriparatide

Pieejams no:

STADA Arzneimittel AG

ATĶ kods:

H05AA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

teriparatide

Ārstniecības grupa:

Omeostasi del calcio

Ārstniecības joma:

osteoporosi

Ārstēšanas norādes:

Movymia è indicato negli adulti. Trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli uomini a maggior rischio di frattura. Nelle donne in postmenopausa è stata dimostrata una significativa riduzione dell'incidenza di fratture vertebrali e non vertebrali ma non di fratture dell'anca. Trattamento dell'osteoporosi associata sostenuto sistemica terapia con glucocorticoidi nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2017-01-11

Lietošanas instrukcija

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MOVYMIA 20 MICROGRAMMI/80 MICROLITRI SOLUZIONE INIETTABILE
teriparatide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Movymia e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Movymia
3.
Come usare Movymia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Movymia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È MOVYMIA E A COSA SERVE
Movymia contiene il principio attivo teriparatide che è usato per
rendere più forti le ossa e ridurre il
rischio di fratture stimolando la ricostituzione delle ossa.
Movymia viene usato per curare l’osteoporosi negli adulti.
L’osteoporosi è una malattia che fa sì che
le ossa divengano sottili e fragili. Questa malattia è
particolarmente comune nelle donne dopo la
menopausa, ma può verificarsi anche negli uomini. L’osteoporosi è
comune anche nei pazienti in
trattamento con farmaci detti corticosteroidi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE MOVYMIA
NON USI MOVYMIA
•
Se è allergico al teriparatide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
•
Se ha alti livelli di calcio nel sangue (preesistente ipercalcemia).
•
Se soffre di gravi problemi ai reni.
•
Se ha avuto un tumore alle ossa o se altri tumori si sono diffusi
(hanno metastatizzato) alle ossa.
•
Se ha altre malattie alle ossa. Se ha una malattia alle ossa, lo
riferisca al medico.
•
Se ha nel sang
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Movymia 20 microgrammi/80 microlitri soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose di 80 microlitri contiene 20 microgrammi di teriparatide*.
Una cartuccia da 2,4 mL di soluzione contiene 600 microgrammi di
teriparatide (corrispondenti ad una
concentrazione di 250 microgrammi per millilitro).
*Teriparatide, rhPTH(1-34), prodotto in _E. coli_ usando la tecnologia
del DNA ricombinante, è identico
alla sequenza con aminoacido 34 N-terminale dell’ormone paratiroideo
umano endogeno.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniettabile).
Soluzione incolore, limpida per iniezione con un pH di 3,8 - 4,5.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Movymia è indicato negli adulti.
Trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli
uomini ad aumentato rischio di
frattura (vedere paragrafo 5.1). Nelle donne in postmenopausa, è
stata dimostrata una riduzione
significativa nell’incidenza delle fratture vertebrali e non
vertebrali, ma non delle fratture femorali.
Trattamento dell’osteoporosi indotta da una prolungata terapia con
glucocorticoidi per via sistemica
nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Movymia è 20 microgrammi somministrata una
volta al giorno.
Si raccomanda l’integrazione con calcio e vitamina D nei pazienti in
cui l’assunzione di queste
sostanze con la dieta è inadeguata.
La durata massima totale del trattamento con teriparatide deve essere
24 mesi (vedere paragrafo 4.4). Il
trattamento con teriparatide della durata di 24 mesi non deve essere
ripetuto nell’arco di vita del
paziente.
Dopo la conclusione della terapia con teriparatide, i pazienti possono
proseguire con altre terapie per
l’osteoporosi.
3
_Popolazioni particolari_
_Compromissione renale_
Nei pazient
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-03-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi