Metalyse 10000 E

Država: Norveška

Jezik: norveščina

Source: Statens legemiddelverk

Aktivna sestavina:

Tenekteplase

Dostopno od:

Orifarm AS

Koda artikla:

B01AD11

INN (mednarodno ime):

Tenekteplase

Odmerek:

10000 E

Farmacevtska oblika:

Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning

Enote v paketu:

1 sett

Tip zastaranja:

C

Status dovoljenje:

Markedsført

Datum dovoljenje:

2012-03-15

Lastnosti izdelka

1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Metalyse 8 000 enheter pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 8 000 enheter (40 mg) tenecteplase.
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 8 ml oppløsningsvæske.
Den rekonstituerte oppløsningen inneholder 1 000 enheter (5 mg)
tenecteplase per ml.
Styrken av tenecteplase uttrykkes i enheter (U) ved å bruke en
standardreferanse, som er spesifikk for
tenecteplase og ikke sammenlignbar med enheter brukt for andre
trombolytiske midler.
Tenecteplase er en fibrinspesifikk plasminogenaktivator produsert i
ovarieceller fra kinesisk hamster
ved hjelp av rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Pulveret er hvitt til gulhvitt.
Oppløsningsvæsken er klar og fargeløs.
Den rekonstituerte oppløsningen er klar og fargeløs til svakt gul.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Metalyse er indisert til voksne for trombolytisk behandling ved
mistanke om akutt hjerteinfarkt (AMI)
med vedvarende ST-hevning eller nylig venstre grenblokk, innen 6 timer
fra symptomdebut.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Metalyse skal forskrives av lege med erfaring med trombolytisk
behandling og med utstyr til å
monitorere behandlingen.
Behandlingen med Metalyse skal starte så raskt som mulig etter
symptomdebut.
3
Metalyse bør doseres på bakgrunn av kroppsvekt, med en maksimal dose
på 10 000 enheter (50 mg
tenecteplase). Antall ml oppløsning som kreves for å tilføre
korrekt dose kan beregnes ut fra følgende
tabell:
Pasientens kroppsvekt
(kg)
Tenecteplase
(U)
Tenecteplase
(mg)
Volum av rekonstituert
oppløsning
(ml)
< 60
6 000
30
6

60 til < 70
7 000
35
7

70 til < 80
8 000
40
8

80 til < 90
9 000
45
9

90
10 000
50
10
For nærmere informasjon se pkt. 6.6 Spesielle forholdsregler for
destruksjon og annen håndtering.
_Eldre (≥ 75 år)_
Metalyse bør administreres med forsikti