Menveo

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-10-2015

Aktivna sestavina:

konjugirano cepivo proti meningokokom skupine A, C, W-135 in Y

Dostopno od:

GSK Vaccines S.r.l.

Koda artikla:

J07AH08

INN (mednarodno ime):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Terapevtska skupina:

Bakterijska cepiva

Terapevtsko območje:

Immunization; Meningitis, Meningococcal

Terapevtske indikacije:

VialsMenveo je označen za aktivno imunizacijo otrok (od dveh let starosti), mladostnikom in odraslim na tveganje izpostavljenosti Neisseria meningitidis skupine A, C, W135 in Y, za preprečevanje invazivnih bolezni. Uporaba tega cepiva mora biti v skladu z uradnimi priporočili.

Povzetek izdelek:

Revision: 33

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2010-03-15

Navodilo za uporabo

                                24
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Rekonstituirano cepivo je treba uporabiti takoj. Dokazana je bila
kemijska in fizikalna stabilnost
cepiva po rekonstituciji 8 ur pri temperaturi do 25 °C.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku (2 ºC – 8 ºC).
Ne zamrzujte.
Viale shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
GSK Vaccines S.r.l., Via Fiorentina 1, 53100 Siena, Italija
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/614/003 – pakiranje z 1 odmerkom
EU/1/10/614/002 – pakiranje s 5 odmerki
EU/1/10/614/004 –pakiranje z 10 odmerki
_ _
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
25
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA OZNAKA SESTAVINA LIOFILIZIRANEGA KONJUGATA MENA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Menveo prašek za injiciranje
konjugat MenA
intramuskularna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 odmerek (0,5 ml)
6.
DRUGI PODATKI
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA OZNAKA SESTAVINA S TEKOČIM KONJUGATOM MENCWY
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Menveo raztopina za injiciranje
konjugat MenCWY
intramuskularna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Menveo prašek in raztopina za raztopino za injiciranje
Konjugirano cepivo proti meningokokom skupin A, C, W-135 in Y
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek (0,5 ml rekonstituiranega cepiva) vsebuje:
(Originalno vsebovano v prašku)
•
Oligosaharid meningokoka skupine A
10 mikrogramov
_ _
Vezano na beljakovino CRM
197
bakterije
_Corynebacterium diphtheriae _
16,7 do 33,3 mikrogramov
_ _
(Originalno vsebovano v raztopini)
•
Oligosaharid meningokoka skupine C
5 mikrogramov
_ _
Vezano na beljakovino CRM
197
bakterije
_Corynebacterium diphtheriae _
7,1 do 12,5 mikrogramov
_ _
•
Oligosaharid meningokoka skupine W-135
5 mikrogramov
_ _
Vezano na beljakovino CRM
197
bakterije
_ Corynebacterium diphtheriae _
3,3 do 8,3 mikrogramov
_ _
•
Oligosaharid meningokoka skupine Y
5 mikrogramov
_ _
Vezano na beljakovino CRM
197
bakterije
_Corynebacterium diphtheriae _
5,6 do 10,0 mikrogramov
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek in raztopina za raztopino za injiciranje (prašek in raztopina
za injiciranje)
Bela do belkasta pogača praška.
Raztopina je brezbarvna bistra raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo Menveo je indicirano za aktivno imunizacijo otrok (starejših
od 2 let), mladostnikov in
odraslih, pri katerih obstaja tveganje za izpostavitev bakteriji
_Neisseria meningitidis_
skupin A, C,
W-135 in Y, za preprečitev invazivne bolezni.
Cepivo je treba uporabljati v skladu z uradnimi priporočili.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Otroci (starejši od 2 let), mladostniki in odrasli _
Cepivo Menveo se aplicira v obliki enega odmerka (0,5 ml).
Za zagotavljanje optimalne koncentracije protiteles proti vsem
seroskupinam cepiva je treba osnovno
shemo cepljenja s cepivom Menveo zaključiti en mesec prej, preden se
pojavi tveganje izpostavitve
bakteriji
_Neisseria meningitidis_
skupin A, C, W-135 in Y. Baktericidna protitelesa (hSBA ≥ 1 : 8)
so opazili pri najma
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-10-2015

Ogled zgodovine dokumentov