Menveo

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

konjugirano cepivo proti meningokokom skupine A, C, W-135 in Y

Disponible depuis:

GSK Vaccines S.r.l.

Code ATC:

J07AH08

DCI (Dénomination commune internationale):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Groupe thérapeutique:

Bakterijska cepiva

Domaine thérapeutique:

Immunization; Meningitis, Meningococcal

indications thérapeutiques:

VialsMenveo je označen za aktivno imunizacijo otrok (od dveh let starosti), mladostnikom in odraslim na tveganje izpostavljenosti Neisseria meningitidis skupine A, C, W135 in Y, za preprečevanje invazivnih bolezni. Uporaba tega cepiva mora biti v skladu z uradnimi priporočili.

Descriptif du produit:

Revision: 33

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2010-03-15

Notice patient

                                24
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Rekonstituirano cepivo je treba uporabiti takoj. Dokazana je bila
kemijska in fizikalna stabilnost
cepiva po rekonstituciji 8 ur pri temperaturi do 25 °C.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku (2 ºC – 8 ºC).
Ne zamrzujte.
Viale shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
GSK Vaccines S.r.l., Via Fiorentina 1, 53100 Siena, Italija
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/614/003 – pakiranje z 1 odmerkom
EU/1/10/614/002 – pakiranje s 5 odmerki
EU/1/10/614/004 –pakiranje z 10 odmerki
_ _
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
25
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA OZNAKA SESTAVINA LIOFILIZIRANEGA KONJUGATA MENA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Menveo prašek za injiciranje
konjugat MenA
intramuskularna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 odmerek (0,5 ml)
6.
DRUGI PODATKI
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA OZNAKA SESTAVINA S TEKOČIM KONJUGATOM MENCWY
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Menveo raztopina za injiciranje
konjugat MenCWY
intramuskularna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Menveo prašek in raztopina za raztopino za injiciranje
Konjugirano cepivo proti meningokokom skupin A, C, W-135 in Y
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek (0,5 ml rekonstituiranega cepiva) vsebuje:
(Originalno vsebovano v prašku)
•
Oligosaharid meningokoka skupine A
10 mikrogramov
_ _
Vezano na beljakovino CRM
197
bakterije
_Corynebacterium diphtheriae _
16,7 do 33,3 mikrogramov
_ _
(Originalno vsebovano v raztopini)
•
Oligosaharid meningokoka skupine C
5 mikrogramov
_ _
Vezano na beljakovino CRM
197
bakterije
_Corynebacterium diphtheriae _
7,1 do 12,5 mikrogramov
_ _
•
Oligosaharid meningokoka skupine W-135
5 mikrogramov
_ _
Vezano na beljakovino CRM
197
bakterije
_ Corynebacterium diphtheriae _
3,3 do 8,3 mikrogramov
_ _
•
Oligosaharid meningokoka skupine Y
5 mikrogramov
_ _
Vezano na beljakovino CRM
197
bakterije
_Corynebacterium diphtheriae _
5,6 do 10,0 mikrogramov
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek in raztopina za raztopino za injiciranje (prašek in raztopina
za injiciranje)
Bela do belkasta pogača praška.
Raztopina je brezbarvna bistra raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo Menveo je indicirano za aktivno imunizacijo otrok (starejših
od 2 let), mladostnikov in
odraslih, pri katerih obstaja tveganje za izpostavitev bakteriji
_Neisseria meningitidis_
skupin A, C,
W-135 in Y, za preprečitev invazivne bolezni.
Cepivo je treba uporabljati v skladu z uradnimi priporočili.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Otroci (starejši od 2 let), mladostniki in odrasli _
Cepivo Menveo se aplicira v obliki enega odmerka (0,5 ml).
Za zagotavljanje optimalne koncentracije protiteles proti vsem
seroskupinam cepiva je treba osnovno
shemo cepljenja s cepivom Menveo zaključiti en mesec prej, preden se
pojavi tveganje izpostavitve
bakteriji
_Neisseria meningitidis_
skupin A, C, W-135 in Y. Baktericidna protitelesa (hSBA ≥ 1 : 8)
so opazili pri najma
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-10-2015
Notice patient Notice patient espagnol 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-10-2015
Notice patient Notice patient tchèque 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-10-2015
Notice patient Notice patient danois 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-10-2015
Notice patient Notice patient allemand 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-10-2015
Notice patient Notice patient estonien 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-10-2015
Notice patient Notice patient grec 06-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 05-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-10-2015
Notice patient Notice patient français 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-10-2015
Notice patient Notice patient italien 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-10-2015
Notice patient Notice patient letton 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-10-2015
Notice patient Notice patient lituanien 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-10-2015
Notice patient Notice patient hongrois 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-10-2015
Notice patient Notice patient maltais 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-10-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-10-2015
Notice patient Notice patient polonais 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-10-2015
Notice patient Notice patient portugais 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-10-2015
Notice patient Notice patient roumain 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-10-2015
Notice patient Notice patient slovaque 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-10-2015
Notice patient Notice patient finnois 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-10-2015
Notice patient Notice patient suédois 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-10-2015
Notice patient Notice patient norvégien 06-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 06-07-2023
Notice patient Notice patient croate 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-10-2015

Afficher l'historique des documents