Luveris

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-08-2011

Aktivna sestavina:

lutropiin alfa

Dostopno od:

Merck Europe B.V. 

Koda artikla:

G03GA07

INN (mednarodno ime):

lutropin alfa

Terapevtska skupina:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Terapevtsko območje:

Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapevtske indikacije:

Luveris koos folliikuleid stimuleeriva hormooni (FSH) preparaadiga on soovitatav folliikulite arengu stimuleerimiseks raske luteiniseeriva hormooni (LH) ja FSH puudulikkusega naistel. Kliinilistes uuringutes, need patsiendid olid määratletud on endogeensed seerumi LH tase.

Povzetek izdelek:

Revision: 21

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2000-11-29

Navodilo za uporabo

                                21
B. PAKENDI INFOLEHT
22
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
Lahusti ampullides
LUVERIS 75 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
alfalutropiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Luveris ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Luveris’e kasutamist
3.
Kuidas Luveris’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Luveris’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LUVERIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON LUVERIS
Luveris on ravim, mis sisaldab alfalutropiini, rekombinantset
luteiniseerivat hormooni (LH), mis on
põhimõtteliselt sarnane inimorganismis leiduvale hormoonile, kuid on
toodetud biotehnoloogilisi
meetodeid kasutades. Luteiniseeriv hormoon kuulub
gonadotropiinide-nimeliste hormoonide
perekonda. Gonadotropiinid osalevad organismi normaalse sigimisvõime
kontrollis.
MILLEKS LUVERIS’T KASUTATAKSE
Luveris on soovitatav nende täiskasvanud naiste raviks, kelle
organism toodab loomulikus
sigimistsüklis osalevaid mõningaid hormoone väga madalal tasemel.
Seda ravimit kasutatakse koos
ühe teise hormooniga, mida nimetatakse folliikuleid stimuleerivaks
hormooniks (FSH) munasarjades
(nendes toimub munarakkude küpsemine) paiknevate folliikulite arengu
stimuleerimiseks.
Lutropiin/FSH-ravi järgselt manustatakse ühekordse annusena inimese
kooriongonadotropiini (hCG),
mis põhjustab munaraku vabanemise folliikulist e. ovulatsiooni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LUVERIS’E KASUTAMIST
LUVERIS’T EI TOHI KASUTADA
•
ku
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Luveris 75 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 75 RÜ alfalutropiini*.
* rekombinantne inimese luteiniseeriv hormoon, (
_recombinant human luteinising hormoone_
, r-hLH),
mis on toodetud geenitehnoloogiliselt töödeldud hiina hamstri
munasarja (
_Chinese hamster ovary_
,
CHO) rakkudel
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti (süstelahuse pulber).
Pulbri kirjeldus: valge lüofiliseeritud pellet.
Lahusti kirjeldus: selge värvitu lahus.
Valmis süstelahuse pH on 7,5...8,5.
Patsientidele isemanustamiseks tuleks kaaluda teisi saadaolevaid
preparaate peale ampullide
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Luveris on kombinatsioonis folliikuleid stimuleeriva hormooni (FSH)
preparaadiga näidustatud
folliikulite arengu stimuleerimiseks luteiniseeriva hormooni (LH) ja
FSH raske defitsiidiga
täiskasvanud naistele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Luveris-ravi peab algama fertiilsushäirete ravi alal kogenenud arsti
järelvalve all.
Annustamine
LH ja FSH defitsiidiga naistel on Luveris’e ja FSH-kombinatsioonravi
eesmärgiks follikulite arengu
soodustamine, millele järgneb folliikulite lõplik küpsemine pärast
inimese kooriongonadotropiini
(
_human chorionic gonadotropin_
,
hCG) manustamist. Luveris’t tuleb manustada igapäevaste süstete
kuurina samaaegselt FSH-ga. Kui patsiendil esineb amenorröa ja
endogeensete östrogeenide
sekretsioon on vähene, võib ravi alustada ükskõik millisel
ajahetkel.
Luveris’t tuleb kasutada koos alfafollitropiiniga.
Tavaliselt soovitatav režiim algab 75 RÜ LH-ga (s.o ühe viaali
Luveris’ega) ja 75...150 RÜ FSH-ga
ööpäevas. Ravi tuleb kohandada vastavalt patsiendi individuaalsele
vastusele, mõõtes folliikuli suurust
ultraheliuuringul ja östrogeenide sekretsiooni.
3
Kliinilistes uuringutes on näidatud, et Luveris suurendab munasarjade
tundlikkust alfafollitropiini
suhtes. Kui peetakse vajalikuks suur
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-09-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov