Loxicom

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-04-2019

Aktivna sestavina:

meloxikam

Dostopno od:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Terapevtsko območje:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapevtske indikacije:

DogsAlleviation av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Att minska postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. CatsAlleviation av inflammation och smärta vid kroniska muskuloskeletala sjukdomar hos katter. Att minska postoperativ smärta efter ovariohysterektomi och mindre mjukvävnadsoperation. CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska symtom hos nötkreatur. För användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor användning i andra rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2009-02-10

Navodilo za uporabo

                                78
B. BIPACKSEDEL
79 BIPACKSEDEL
LOXICOM 0,5 MG/ML ORAL SUSPENSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Storbritannien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Loxicom 0,5
mg/ml oral suspension för hund
meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIVA OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
Meloxikam
0,5
mg
Natriumbensoat
1,5 mg
4.
INDIKATIONER
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till dräktiga eller digivande djur.
Använd inte till hundar som lider av gastrointestinala sjukdomar som
t.ex irritation och blödningar
från mage-tarm, störd lever-, hjärt- eller njurfunktion eller
blödningstillstånd.
80
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något hjälpämne.
Använd inte till hundar yngre än 6 veckor.
6.
BIVERKNINGAR
Typiska biverkningar för NSAID som förlorad matlust, kräkningar,
diarré, blod i avföring, apati och
nedsatt njurfunktion har rapporterats emellanåt.
I mycket sällsynta fall (färre än 1 av 10 000 behandlade djur,
inkluderande enskilda rapporteringar)
har blodig diarré, blodiga kräkningar, magsår och förhöjda
leverenzymer rapporterats.
Denna typ av biverkningar uppträder vanligen under första
behandlingsveckan och är i de flesta fall
övergående och försvinner när behandlingen upphör. I sällsynta
fall kan de vara allvarliga och även
fatala.
Om biverkningar uppstår ska behandlingen avbrytas och veterinär
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Loxicom 0,5 mg/ml oral suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
0,5 mg
HJÄLPÄMNEN:
Natriumbensoat
1,5 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension.
Blekgul suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till dräktiga eller lakterande djur.
Använd inte till hundar som lider av gastrointestinala sjukdomar som
t.ex irritation och blödningar
från mage-tarm, störd lever-, hjärt- eller njurfunktion eller
blödningstillstånd.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något hjälpämne.
Använd inte till hundar yngre än 6 veckor.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
I händelse av biverkningar skall behandling upphöra och veterinär
konsulteras.
Undvik behandling av dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva djur
eftersom det föreligger en
potentiell risk för njurtoxicitet.
3
Detta läkemedel avsett för hund skall ej ges till katt på grund av
skillnader i doseringshjälpmedlen.
Till katt skall Loxicom 0,5 mg/ml oral suspension för katt användas.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet.
Personer med känd överkänslighet mot icke steroida
antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) bör
undvika kontakt med detta läkemedel.
Vid oavsiktligt intag, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Typiska biverkningar för NSAID som förlorad matlust, kräkningar,
diarré, blod i avföring, apati och
nedsatt njurfunktion har rapporterats emellanåt. I mycket
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-04-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov