Loxicom

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

meloxikam

Dostępny od:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Kod ATC:

QM01AC06

INN (International Nazwa):

meloxicam

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Dziedzina terapeutyczna:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Wskazania:

DogsAlleviation av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Att minska postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. CatsAlleviation av inflammation och smärta vid kroniska muskuloskeletala sjukdomar hos katter. Att minska postoperativ smärta efter ovariohysterektomi och mindre mjukvävnadsoperation. CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska symtom hos nötkreatur. För användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor användning i andra rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2009-02-10

Ulotka dla pacjenta

                                78
B. BIPACKSEDEL
79 BIPACKSEDEL
LOXICOM 0,5 MG/ML ORAL SUSPENSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Storbritannien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Loxicom 0,5
mg/ml oral suspension för hund
meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIVA OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
Meloxikam
0,5
mg
Natriumbensoat
1,5 mg
4.
INDIKATIONER
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till dräktiga eller digivande djur.
Använd inte till hundar som lider av gastrointestinala sjukdomar som
t.ex irritation och blödningar
från mage-tarm, störd lever-, hjärt- eller njurfunktion eller
blödningstillstånd.
80
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något hjälpämne.
Använd inte till hundar yngre än 6 veckor.
6.
BIVERKNINGAR
Typiska biverkningar för NSAID som förlorad matlust, kräkningar,
diarré, blod i avföring, apati och
nedsatt njurfunktion har rapporterats emellanåt.
I mycket sällsynta fall (färre än 1 av 10 000 behandlade djur,
inkluderande enskilda rapporteringar)
har blodig diarré, blodiga kräkningar, magsår och förhöjda
leverenzymer rapporterats.
Denna typ av biverkningar uppträder vanligen under första
behandlingsveckan och är i de flesta fall
övergående och försvinner när behandlingen upphör. I sällsynta
fall kan de vara allvarliga och även
fatala.
Om biverkningar uppstår ska behandlingen avbrytas och veterinär
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Loxicom 0,5 mg/ml oral suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
0,5 mg
HJÄLPÄMNEN:
Natriumbensoat
1,5 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension.
Blekgul suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till dräktiga eller lakterande djur.
Använd inte till hundar som lider av gastrointestinala sjukdomar som
t.ex irritation och blödningar
från mage-tarm, störd lever-, hjärt- eller njurfunktion eller
blödningstillstånd.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något hjälpämne.
Använd inte till hundar yngre än 6 veckor.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
I händelse av biverkningar skall behandling upphöra och veterinär
konsulteras.
Undvik behandling av dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva djur
eftersom det föreligger en
potentiell risk för njurtoxicitet.
3
Detta läkemedel avsett för hund skall ej ges till katt på grund av
skillnader i doseringshjälpmedlen.
Till katt skall Loxicom 0,5 mg/ml oral suspension för katt användas.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet.
Personer med känd överkänslighet mot icke steroida
antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) bör
undvika kontakt med detta läkemedel.
Vid oavsiktligt intag, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Typiska biverkningar för NSAID som förlorad matlust, kräkningar,
diarré, blod i avföring, apati och
nedsatt njurfunktion har rapporterats emellanåt. I mycket
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-04-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów