Loxicom

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

meloxikam

Disponible des:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Codi ATC:

QM01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Área terapéutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indicaciones terapéuticas:

DogsAlleviation av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Att minska postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. CatsAlleviation av inflammation och smärta vid kroniska muskuloskeletala sjukdomar hos katter. Att minska postoperativ smärta efter ovariohysterektomi och mindre mjukvävnadsoperation. CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska symtom hos nötkreatur. För användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor användning i andra rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2009-02-10

Informació per a l'usuari

                                78
B. BIPACKSEDEL
79 BIPACKSEDEL
LOXICOM 0,5 MG/ML ORAL SUSPENSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Storbritannien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Loxicom 0,5
mg/ml oral suspension för hund
meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIVA OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
Meloxikam
0,5
mg
Natriumbensoat
1,5 mg
4.
INDIKATIONER
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till dräktiga eller digivande djur.
Använd inte till hundar som lider av gastrointestinala sjukdomar som
t.ex irritation och blödningar
från mage-tarm, störd lever-, hjärt- eller njurfunktion eller
blödningstillstånd.
80
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något hjälpämne.
Använd inte till hundar yngre än 6 veckor.
6.
BIVERKNINGAR
Typiska biverkningar för NSAID som förlorad matlust, kräkningar,
diarré, blod i avföring, apati och
nedsatt njurfunktion har rapporterats emellanåt.
I mycket sällsynta fall (färre än 1 av 10 000 behandlade djur,
inkluderande enskilda rapporteringar)
har blodig diarré, blodiga kräkningar, magsår och förhöjda
leverenzymer rapporterats.
Denna typ av biverkningar uppträder vanligen under första
behandlingsveckan och är i de flesta fall
övergående och försvinner när behandlingen upphör. I sällsynta
fall kan de vara allvarliga och även
fatala.
Om biverkningar uppstår ska behandlingen avbrytas och veterinär
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Loxicom 0,5 mg/ml oral suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
0,5 mg
HJÄLPÄMNEN:
Natriumbensoat
1,5 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension.
Blekgul suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till dräktiga eller lakterande djur.
Använd inte till hundar som lider av gastrointestinala sjukdomar som
t.ex irritation och blödningar
från mage-tarm, störd lever-, hjärt- eller njurfunktion eller
blödningstillstånd.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något hjälpämne.
Använd inte till hundar yngre än 6 veckor.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
I händelse av biverkningar skall behandling upphöra och veterinär
konsulteras.
Undvik behandling av dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva djur
eftersom det föreligger en
potentiell risk för njurtoxicitet.
3
Detta läkemedel avsett för hund skall ej ges till katt på grund av
skillnader i doseringshjälpmedlen.
Till katt skall Loxicom 0,5 mg/ml oral suspension för katt användas.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet.
Personer med känd överkänslighet mot icke steroida
antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) bör
undvika kontakt med detta läkemedel.
Vid oavsiktligt intag, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Typiska biverkningar för NSAID som förlorad matlust, kräkningar,
diarré, blod i avföring, apati och
nedsatt njurfunktion har rapporterats emellanåt. I mycket
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-02-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents