Libertek

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-02-2018

Aktivna sestavina:

roflumilast

Dostopno od:

AstraZeneca AB

Koda artikla:

R03DX08

INN (mednarodno ime):

roflumilast

Terapevtska skupina:

Mediċini għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard,

Terapevtsko območje:

Mard tal-Pulmun, Obstructive Kronika

Terapevtske indikacije:

Libertek huwa indikat għall-manutenzjoni trattament severi kronika eliminat pulmonari marda (COPD) (FEV1 bronchodilator wara inqas minn 50% mbassra) assoċjati ma ' bronchitis kroniċi fil-pazjenti adulti bi storja ta ' spiss exacerbations bħala żieda trattament bronchodilator.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Irtirat

Datum dovoljenje:

2011-02-28

Navodilo za uporabo

                                23
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
24
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LIBERTEK 500 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Roflumilast
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista' tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bhal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Libertek u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Libertek
3.
Kif għandek tieħu Libertek
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Libertek
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LIBERTEK U GĦAL XIEX JINTUŻA
Libertek fih is-sustanza attiva roflumilast, li hi mediċina kontra
l-infjammazzjoni msejħa inibitur ta’
phosphodiesterase 4. Roflumilast inaqqas l-attività ta’
phosphodiesterase 4, proteina li tinsab b’mod
naturali fiċ-ċelluli tal-ġisem. Meta l-attività ta’ din proteina
titnaqqas, ikun hemm inqas
infjammazzjoni fil-pulmun. Dan jgħin biex iwaqqaf it-tidjiq
tal-passaġġi tan-nifs li jseħħ f’mard
pulmonari ostruttiv kroniku (COPD). Għaldaqstant Libertek itaffi
l-problemi biex tieħu n-nifs.
Libertek jintuża bħala terapija ta’ manteniment ta’ COPD severa
fl-adulti
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Libertek 500 mikrogramma pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 500 mikrogramma ta’ roflumilast.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola miksija b’rita fiha 188.72 mg lactose (bħala
monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pillola ta’ 9 mm safra miksija b’rita, b’forma tal-ittra D,
imnaqqxa b“D” fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Libertek hu indikat għal kura ta’ manteniment ta’ mard pulmonari
ostruttiv kroniku (COPD) sever
(FEV
1
wara l-użu ta’ bronkodilatur, inqas minn 50% ta’ dak imbassar)
assoċjat ma’ bronkite kronika
f’pazjenti adulti bi storja ta’ aggravamenti frekwenti flimkien
ma’ kura bi bronkodilatur.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hi 500 mikrogramma (pillola waħda) roflumilast
darba kuljum.
Libertek jista’ jkollu bżonn jittieħed għal diversi ġimgħat
biex iwettaq l-effett tiegħu (ara sezzjoni 5.1).
Libertek ġie studjat fi provi kliniċi għal sa perjodu ta’ sena.
Popolazzjonijiet speċjali
_Anzjani_
L-ebda aġġustament fid-doża mhu meħtieġ.
_Indeboliment tal-kliewi_
L-ebda aġġustament fid-doża mhu meħtieġ.
_Indeboliment tal-fwied_
Id-dejta klinika dwar Libertek f’pazjenti b’indeboliment ħafif
epatiku ikklassifikat bħala Child-Pugh A
hi insuffiċjenti biex wieħed jirrakkomanda aġġustament fid-doża
(ara sezzjoni 5.2) u għalhekk
Li
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-02-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-02-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-02-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov