Libertek

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

roflumilast

Предлага се от:

AstraZeneca AB

АТС код:

R03DX08

INN (Международно Name):

roflumilast

Терапевтична група:

Mediċini għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard,

Терапевтична област:

Mard tal-Pulmun, Obstructive Kronika

Терапевтични показания:

Libertek huwa indikat għall-manutenzjoni trattament severi kronika eliminat pulmonari marda (COPD) (FEV1 bronchodilator wara inqas minn 50% mbassra) assoċjati ma ' bronchitis kroniċi fil-pazjenti adulti bi storja ta ' spiss exacerbations bħala żieda trattament bronchodilator.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Irtirat

Дата Оторизация:

2011-02-28

Листовка

                                23
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
24
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LIBERTEK 500 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Roflumilast
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista' tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bhal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Libertek u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Libertek
3.
Kif għandek tieħu Libertek
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Libertek
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LIBERTEK U GĦAL XIEX JINTUŻA
Libertek fih is-sustanza attiva roflumilast, li hi mediċina kontra
l-infjammazzjoni msejħa inibitur ta’
phosphodiesterase 4. Roflumilast inaqqas l-attività ta’
phosphodiesterase 4, proteina li tinsab b’mod
naturali fiċ-ċelluli tal-ġisem. Meta l-attività ta’ din proteina
titnaqqas, ikun hemm inqas
infjammazzjoni fil-pulmun. Dan jgħin biex iwaqqaf it-tidjiq
tal-passaġġi tan-nifs li jseħħ f’mard
pulmonari ostruttiv kroniku (COPD). Għaldaqstant Libertek itaffi
l-problemi biex tieħu n-nifs.
Libertek jintuża bħala terapija ta’ manteniment ta’ COPD severa
fl-adulti
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Libertek 500 mikrogramma pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 500 mikrogramma ta’ roflumilast.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola miksija b’rita fiha 188.72 mg lactose (bħala
monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pillola ta’ 9 mm safra miksija b’rita, b’forma tal-ittra D,
imnaqqxa b“D” fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Libertek hu indikat għal kura ta’ manteniment ta’ mard pulmonari
ostruttiv kroniku (COPD) sever
(FEV
1
wara l-użu ta’ bronkodilatur, inqas minn 50% ta’ dak imbassar)
assoċjat ma’ bronkite kronika
f’pazjenti adulti bi storja ta’ aggravamenti frekwenti flimkien
ma’ kura bi bronkodilatur.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hi 500 mikrogramma (pillola waħda) roflumilast
darba kuljum.
Libertek jista’ jkollu bżonn jittieħed għal diversi ġimgħat
biex iwettaq l-effett tiegħu (ara sezzjoni 5.1).
Libertek ġie studjat fi provi kliniċi għal sa perjodu ta’ sena.
Popolazzjonijiet speċjali
_Anzjani_
L-ebda aġġustament fid-doża mhu meħtieġ.
_Indeboliment tal-kliewi_
L-ebda aġġustament fid-doża mhu meħtieġ.
_Indeboliment tal-fwied_
Id-dejta klinika dwar Libertek f’pazjenti b’indeboliment ħafif
epatiku ikklassifikat bħala Child-Pugh A
hi insuffiċjenti biex wieħed jirrakkomanda aġġustament fid-doża
(ara sezzjoni 5.2) u għalhekk
Li
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 08-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-02-2018
Листовка Листовка испански 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-02-2018
Листовка Листовка чешки 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-02-2018
Листовка Листовка датски 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-02-2018
Листовка Листовка немски 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-02-2018
Листовка Листовка естонски 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-02-2018
Листовка Листовка гръцки 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-02-2018
Листовка Листовка английски 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-02-2018
Листовка Листовка френски 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-02-2018
Листовка Листовка италиански 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-02-2018
Листовка Листовка латвийски 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-02-2018
Листовка Листовка литовски 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-02-2018
Листовка Листовка унгарски 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-02-2018
Листовка Листовка нидерландски 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-02-2018
Листовка Листовка полски 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-02-2018
Листовка Листовка португалски 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-02-2018
Листовка Листовка румънски 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-02-2018
Листовка Листовка словашки 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-02-2018
Листовка Листовка словенски 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-02-2018
Листовка Листовка фински 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-02-2018
Листовка Листовка шведски 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-02-2018
Листовка Листовка норвежки 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-02-2018
Листовка Листовка исландски 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-02-2018
Листовка Листовка хърватски 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-02-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите