Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-09-2013

Aktivna sestavina:

levodopa, carbidopa, entacapone

Dostopno od:

Orion Corporation

Koda artikla:

N04BA03

INN (mednarodno ime):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapevtska skupina:

Živčni sistem

Terapevtsko območje:

Parkinsonova bolezen

Terapevtske indikacije:

Levodopo/Carbidopa/Entacapone Orion je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s Parkinsonovo boleznijo in konec odmerek motor nihanja ne ustalile na levodopo / Dope-decarboxylase (DDC)-zaviralec zdravljenje.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2011-08-23

Navodilo za uporabo

                                21
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_Škatla_
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
_Nalepka_
Orion Corporation
12.
ŠTEVILK(E) DOVOLJENJ(A) ZA PROMET
EU/1/11/706/001 10 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/706/002 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/706/003 100 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/706/004 130 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/706/005 175 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/706/006 250 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
levodopa/carbidopa/entacapone orion 50/12,5/200 mg_ [samo škatla]_
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako._ [samo
škatla]_
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_[samo škatla]:_
22
PC {številka}
SN {številka}
< NN {številka}>
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA STEKLENIČKI IN BESEDILO NA ZUNANJI OVOJNINI
1.
IME ZDRAVILA
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
levodopa/karbidopa/entakapon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg levodope, 18,75 mg
karbidope in 200 mg entakapona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje saharozo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
_Škatla_
10 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
130 filmsko obloženih tablet
175 filmsko obloženih tablet
_Nalepka_
10 tablet
30 tablet
100 tablet
130 tablet
175 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
50 mg/12,5 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 50 mg levodope, 12,5 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,2 mg saharoze.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 75 mg levodope, 18,75 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,4 mg saharoze.
100 mg/25 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 100 mg levodope, 25 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,6 mg saharoze.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 125 mg levodope, 31,25 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,6 mg saharoze.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 150 mg levodope, 37,5 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,9 mg saharoze in 2,6 mg natrija, kot sestavina
pomožne snovi.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 175 mg levodope, 43,75 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,89 mg saharoze.
200 mg/50 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 200 mg levodope, 50 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 2,3 mg saharoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
50 mg/12,5 mg/
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-04-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-04-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-04-2024