Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Maa: Euroopan unioni

Kieli: sloveeni

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
03-04-2024

Aktiivinen ainesosa:

levodopa, carbidopa, entacapone

Saatavilla:

Orion Corporation

ATC-koodi:

N04BA03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapeuttinen ryhmä:

Živčni sistem

Terapeuttinen alue:

Parkinsonova bolezen

Käyttöaiheet:

Levodopo/Carbidopa/Entacapone Orion je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s Parkinsonovo boleznijo in konec odmerek motor nihanja ne ustalile na levodopo / Dope-decarboxylase (DDC)-zaviralec zdravljenje.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

Pooblaščeni

Valtuutus päivämäärä:

2011-08-23

Pakkausseloste

                                21
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_Škatla_
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
_Nalepka_
Orion Corporation
12.
ŠTEVILK(E) DOVOLJENJ(A) ZA PROMET
EU/1/11/706/001 10 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/706/002 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/706/003 100 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/706/004 130 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/706/005 175 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/706/006 250 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
levodopa/carbidopa/entacapone orion 50/12,5/200 mg_ [samo škatla]_
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako._ [samo
škatla]_
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_[samo škatla]:_
22
PC {številka}
SN {številka}
< NN {številka}>
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA STEKLENIČKI IN BESEDILO NA ZUNANJI OVOJNINI
1.
IME ZDRAVILA
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
levodopa/karbidopa/entakapon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg levodope, 18,75 mg
karbidope in 200 mg entakapona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje saharozo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
_Škatla_
10 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
130 filmsko obloženih tablet
175 filmsko obloženih tablet
_Nalepka_
10 tablet
30 tablet
100 tablet
130 tablet
175 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
50 mg/12,5 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 50 mg levodope, 12,5 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,2 mg saharoze.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 75 mg levodope, 18,75 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,4 mg saharoze.
100 mg/25 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 100 mg levodope, 25 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,6 mg saharoze.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 125 mg levodope, 31,25 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,6 mg saharoze.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 150 mg levodope, 37,5 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,9 mg saharoze in 2,6 mg natrija, kot sestavina
pomožne snovi.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 175 mg levodope, 43,75 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,89 mg saharoze.
200 mg/50 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 200 mg levodope, 50 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 2,3 mg saharoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
50 mg/12,5 mg/
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 03-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 19-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 03-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 19-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 03-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 19-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 03-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 19-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 03-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 19-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 03-04-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia