Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

levodopa, carbidopa, entacapone

Dostupné s:

Orion Corporation

ATC kód:

N04BA03

INN (Mezinárodní Name):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapeutické skupiny:

Živčni sistem

Terapeutické oblasti:

Parkinsonova bolezen

Terapeutické indikace:

Levodopo/Carbidopa/Entacapone Orion je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s Parkinsonovo boleznijo in konec odmerek motor nihanja ne ustalile na levodopo / Dope-decarboxylase (DDC)-zaviralec zdravljenje.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2011-08-23

Informace pro uživatele

                                21
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_Škatla_
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
_Nalepka_
Orion Corporation
12.
ŠTEVILK(E) DOVOLJENJ(A) ZA PROMET
EU/1/11/706/001 10 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/706/002 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/706/003 100 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/706/004 130 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/706/005 175 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/706/006 250 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
levodopa/carbidopa/entacapone orion 50/12,5/200 mg_ [samo škatla]_
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako._ [samo
škatla]_
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_[samo škatla]:_
22
PC {številka}
SN {številka}
< NN {številka}>
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA STEKLENIČKI IN BESEDILO NA ZUNANJI OVOJNINI
1.
IME ZDRAVILA
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
levodopa/karbidopa/entakapon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg levodope, 18,75 mg
karbidope in 200 mg entakapona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje saharozo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
_Škatla_
10 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
130 filmsko obloženih tablet
175 filmsko obloženih tablet
_Nalepka_
10 tablet
30 tablet
100 tablet
130 tablet
175 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg filmsko
obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
50 mg/12,5 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 50 mg levodope, 12,5 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,2 mg saharoze.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 75 mg levodope, 18,75 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,4 mg saharoze.
100 mg/25 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 100 mg levodope, 25 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,6 mg saharoze.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 125 mg levodope, 31,25 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,6 mg saharoze.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 150 mg levodope, 37,5 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,9 mg saharoze in 2,6 mg natrija, kot sestavina
pomožne snovi.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 175 mg levodope, 43,75 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,89 mg saharoze.
200 mg/50 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 200 mg levodope, 50 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 2,3 mg saharoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
50 mg/12,5 mg/
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-04-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem