Levetiracetam Teva

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-08-2021

Aktivna sestavina:

levetiracetam

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

N03AX14

INN (mednarodno ime):

levetiracetam

Terapevtska skupina:

Nervu sistēma

Terapevtsko območje:

Epilepsija

Terapevtske indikacije:

Levetiracetam Teva ir indicēts kā monoterapija parciālu lēkmju ārstēšanai ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. Levetiracetam Teva ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem no 1 mēneša vecuma ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2011-08-25

Navodilo za uporabo

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LEVETIRACETAM TEVA 250 MG APVALKOTĀS TABLETES
LEVETIRACETAM TEVA 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
LEVETIRACETAM TEVA 750 MG APVALKOTĀS TABLETES
LEVETIRACETAM TEVA 1
000 MG APVALKOTĀS TABLETES
Levetiracetāms (
_levetiracetamum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS UN JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1. Kas ir Levetiracetam Teva un kādam nolūkam tās lieto
2. Kas Jums jāzina pirms Levetiracetam Teva lietošanas
3. Kā lietot Levetiracetam Teva
4. Iespējamās blakusparādības
5. Kā uzglabāt Levetiracetam Teva
6. Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LEVETIRACETAM TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Levetiracetāma ir pretepilepsijas zāles (zāles, ko lieto krampju
ārstēšanai epilepsijas gadījumā).
Levetiracetam Teva lieto:
•
vienu pašu pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar
pirmreizēji diagnosticētu
epilepsiju, lai ārstētu noteiktas formas epilepsiju. Epilepsija ir
stāvoklis, kad pacientam ir
atkārtotas lēkmes (krampji). Levetiracetāmu lieto epilepsijas
formām, kad lēkmes iesākumā
skar tikai vienu smadzeņu pusi, bet vēlāk var izplatīties uz
lielākiem rajoniem abās smadzeņu
pusēs (sākotnēji parciāla lēkme ar vai bez sekundāras
ģeneralizācijas). Levetiracetāmu Jums
nozīmēs ārsts, lai samazinātu lēkmju skaitu.
•
papildus citām pretepilepsijas zālēm, lai ārstētu:
-
parciālus krampju
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Levetiracetam Teva 250 mg apvalkotās tabletes
Levetiracetam Teva 500 mg apvalkotās tabletes
Levetiracetam Teva 750 mg apvalkotās tabletes
Levetiracetam Teva 1 000 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Levetiracetam Teva 250 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 250 mg levetiracetāma (
_levetiracetamum_
).
Levetiracetam Teva 500 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 500 mg levetiracetāma (
_levetiracetamum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra apvalkotā tablete satur 0,06
mg krāsvielu tartrazīnu (E102).
Levetiracetam Teva 750 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 750 mg levetiracetāma (
_levetiracetamum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra apvalkotā tablete satur 0,35
mg krāsvielu saulrieta dzelteno
(E110).
Levetiracetam Teva 1 000 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 000 mg levetiracetāma (
_levetiracetamum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Levetiracetam Teva 250 mg apvalkotās tabletes
Zilas, iegarenas formas apvalkotās tabletes ar dalījuma līniju
vienā pusē un iespiestu „9” uz vienas
daļas un „3” uz otras. Otrā tabletes pusē iespiests „7285”.
Dalījuma līnija paredzēta tikai tabletes salaušanai, lai
atvieglotu tās norīšanu, nevis tabletes dalīšanai
vienādās devās.
Levetiracetam Teva 500 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, iegarenas formas apvalkotās tabletes ar dalījuma līniju
vienā pusē un iespiestu „9” uz
vienas daļas un „3” uz otras. Otrā tabletes pusē iespiests
„7286”.
Dalījuma līnija paredzēta tikai tabletes salaušanai, lai
atvieglotu tās norīšanu, nevis tabletes dalīšanai
vienādās devās.
Levetiracetam Teva 750 mg apvalkotās tabletes
Oranžas, iegarenas formas apvalkotās tabletes ar dalījuma līniju
vienā pusē un iespiestu „9” uz vienas
daļas un „3” uz otras. Otrā tabletes pusē iespiests „
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-08-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom