Levetiracetam Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-06-2023

Bahan aktif:

levetiracetam

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

N03AX14

INN (Nama Internasional):

levetiracetam

Kelompok Terapi:

Nervu sistēma

Area terapi:

Epilepsija

Indikasi Terapi:

Levetiracetam Teva ir indicēts kā monoterapija parciālu lēkmju ārstēšanai ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. Levetiracetam Teva ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem no 1 mēneša vecuma ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2011-08-25

Selebaran informasi

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LEVETIRACETAM TEVA 250 MG APVALKOTĀS TABLETES
LEVETIRACETAM TEVA 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
LEVETIRACETAM TEVA 750 MG APVALKOTĀS TABLETES
LEVETIRACETAM TEVA 1
000 MG APVALKOTĀS TABLETES
Levetiracetāms (
_levetiracetamum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS UN JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1. Kas ir Levetiracetam Teva un kādam nolūkam tās lieto
2. Kas Jums jāzina pirms Levetiracetam Teva lietošanas
3. Kā lietot Levetiracetam Teva
4. Iespējamās blakusparādības
5. Kā uzglabāt Levetiracetam Teva
6. Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LEVETIRACETAM TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Levetiracetāma ir pretepilepsijas zāles (zāles, ko lieto krampju
ārstēšanai epilepsijas gadījumā).
Levetiracetam Teva lieto:
•
vienu pašu pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar
pirmreizēji diagnosticētu
epilepsiju, lai ārstētu noteiktas formas epilepsiju. Epilepsija ir
stāvoklis, kad pacientam ir
atkārtotas lēkmes (krampji). Levetiracetāmu lieto epilepsijas
formām, kad lēkmes iesākumā
skar tikai vienu smadzeņu pusi, bet vēlāk var izplatīties uz
lielākiem rajoniem abās smadzeņu
pusēs (sākotnēji parciāla lēkme ar vai bez sekundāras
ģeneralizācijas). Levetiracetāmu Jums
nozīmēs ārsts, lai samazinātu lēkmju skaitu.
•
papildus citām pretepilepsijas zālēm, lai ārstētu:
-
parciālus krampju
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Levetiracetam Teva 250 mg apvalkotās tabletes
Levetiracetam Teva 500 mg apvalkotās tabletes
Levetiracetam Teva 750 mg apvalkotās tabletes
Levetiracetam Teva 1 000 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Levetiracetam Teva 250 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 250 mg levetiracetāma (
_levetiracetamum_
).
Levetiracetam Teva 500 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 500 mg levetiracetāma (
_levetiracetamum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra apvalkotā tablete satur 0,06
mg krāsvielu tartrazīnu (E102).
Levetiracetam Teva 750 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 750 mg levetiracetāma (
_levetiracetamum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra apvalkotā tablete satur 0,35
mg krāsvielu saulrieta dzelteno
(E110).
Levetiracetam Teva 1 000 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 000 mg levetiracetāma (
_levetiracetamum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Levetiracetam Teva 250 mg apvalkotās tabletes
Zilas, iegarenas formas apvalkotās tabletes ar dalījuma līniju
vienā pusē un iespiestu „9” uz vienas
daļas un „3” uz otras. Otrā tabletes pusē iespiests „7285”.
Dalījuma līnija paredzēta tikai tabletes salaušanai, lai
atvieglotu tās norīšanu, nevis tabletes dalīšanai
vienādās devās.
Levetiracetam Teva 500 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, iegarenas formas apvalkotās tabletes ar dalījuma līniju
vienā pusē un iespiestu „9” uz
vienas daļas un „3” uz otras. Otrā tabletes pusē iespiests
„7286”.
Dalījuma līnija paredzēta tikai tabletes salaušanai, lai
atvieglotu tās norīšanu, nevis tabletes dalīšanai
vienādās devās.
Levetiracetam Teva 750 mg apvalkotās tabletes
Oranžas, iegarenas formas apvalkotās tabletes ar dalījuma līniju
vienā pusē un iespiestu „9” uz vienas
daļas un „3” uz otras. Otrā tabletes pusē iespiests „
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-08-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini