Levetiracetam Teva

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

levetiracetam

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

N03AX14

Designación común internacional (DCI):

levetiracetam

Grupo terapéutico:

Nervu sistēma

Área terapéutica:

Epilepsija

indicaciones terapéuticas:

Levetiracetam Teva ir indicēts kā monoterapija parciālu lēkmju ārstēšanai ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. Levetiracetam Teva ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem no 1 mēneša vecuma ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2011-08-25

Información para el usuario

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LEVETIRACETAM TEVA 250 MG APVALKOTĀS TABLETES
LEVETIRACETAM TEVA 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
LEVETIRACETAM TEVA 750 MG APVALKOTĀS TABLETES
LEVETIRACETAM TEVA 1
000 MG APVALKOTĀS TABLETES
Levetiracetāms (
_levetiracetamum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS UN JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1. Kas ir Levetiracetam Teva un kādam nolūkam tās lieto
2. Kas Jums jāzina pirms Levetiracetam Teva lietošanas
3. Kā lietot Levetiracetam Teva
4. Iespējamās blakusparādības
5. Kā uzglabāt Levetiracetam Teva
6. Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LEVETIRACETAM TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Levetiracetāma ir pretepilepsijas zāles (zāles, ko lieto krampju
ārstēšanai epilepsijas gadījumā).
Levetiracetam Teva lieto:
•
vienu pašu pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar
pirmreizēji diagnosticētu
epilepsiju, lai ārstētu noteiktas formas epilepsiju. Epilepsija ir
stāvoklis, kad pacientam ir
atkārtotas lēkmes (krampji). Levetiracetāmu lieto epilepsijas
formām, kad lēkmes iesākumā
skar tikai vienu smadzeņu pusi, bet vēlāk var izplatīties uz
lielākiem rajoniem abās smadzeņu
pusēs (sākotnēji parciāla lēkme ar vai bez sekundāras
ģeneralizācijas). Levetiracetāmu Jums
nozīmēs ārsts, lai samazinātu lēkmju skaitu.
•
papildus citām pretepilepsijas zālēm, lai ārstētu:
-
parciālus krampju
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Levetiracetam Teva 250 mg apvalkotās tabletes
Levetiracetam Teva 500 mg apvalkotās tabletes
Levetiracetam Teva 750 mg apvalkotās tabletes
Levetiracetam Teva 1 000 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Levetiracetam Teva 250 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 250 mg levetiracetāma (
_levetiracetamum_
).
Levetiracetam Teva 500 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 500 mg levetiracetāma (
_levetiracetamum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra apvalkotā tablete satur 0,06
mg krāsvielu tartrazīnu (E102).
Levetiracetam Teva 750 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 750 mg levetiracetāma (
_levetiracetamum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra apvalkotā tablete satur 0,35
mg krāsvielu saulrieta dzelteno
(E110).
Levetiracetam Teva 1 000 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 000 mg levetiracetāma (
_levetiracetamum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Levetiracetam Teva 250 mg apvalkotās tabletes
Zilas, iegarenas formas apvalkotās tabletes ar dalījuma līniju
vienā pusē un iespiestu „9” uz vienas
daļas un „3” uz otras. Otrā tabletes pusē iespiests „7285”.
Dalījuma līnija paredzēta tikai tabletes salaušanai, lai
atvieglotu tās norīšanu, nevis tabletes dalīšanai
vienādās devās.
Levetiracetam Teva 500 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, iegarenas formas apvalkotās tabletes ar dalījuma līniju
vienā pusē un iespiestu „9” uz
vienas daļas un „3” uz otras. Otrā tabletes pusē iespiests
„7286”.
Dalījuma līnija paredzēta tikai tabletes salaušanai, lai
atvieglotu tās norīšanu, nevis tabletes dalīšanai
vienādās devās.
Levetiracetam Teva 750 mg apvalkotās tabletes
Oranžas, iegarenas formas apvalkotās tabletes ar dalījuma līniju
vienā pusē un iespiestu „9” uz vienas
daļas un „3” uz otras. Otrā tabletes pusē iespiests „
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto