Levetiracetam ratiopharm

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-09-2021

Aktivna sestavina:

levetiracetam

Dostopno od:

ratiopharm GmbH

Koda artikla:

N03AX14

INN (mednarodno ime):

levetiracetam

Terapevtska skupina:

Antiepileptics,

Terapevtsko območje:

Epilepsy

Terapevtske indikacije:

Levetiracetam ratiopharm is indicated as monotherapy in the treatment of partial onset seizures with or without secondary generalisation in patients from 16 years of age with newly diagnosed epilepsy.Levetiracetam ratiopharm is indicated as adjunctive therapy:in the treatment of partial onset seizures with or without secondary generalisation in adults, children and infants from 1 month of age with epilepsy;in the treatment of myoclonic seizures in adults and adolescents from 12 years of age with juvenile myoclonic epilepsy;in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults and adolescents from 12 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2011-08-26

Navodilo za uporabo

                                85
B. PACKAGE LEAFLET
86
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
_ _
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILM-COATED TABLETS
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILM-COATED TABLETS
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILM-COATED TABLETS
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG FILM-COATED TABLETS
levetiracetam
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU OR YOUR CHILD START
TAKING THIS MEDICINE BECAUSE IT
CONTAINS IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Levetiracetam ratiopharm is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Levetiracetam ratiopharm
3.
How to take Levetiracetam ratiopharm
4.
Possible side effects
5.
How to store Levetiracetam ratiopharm
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LEVETIRACETAM RATIOPHARM IS AND WHAT IT IS USED FOR
Levetiracetam is an antiepileptic medicine (a medicine used to treat
seizures in epilepsy).
Levetiracetam ratiopharm is used:
•
on its own in adults and adolescents from 16 years of age with newly
diagnosed epilepsy, to
treat a certain form of epilepsy. Epilepsy is a condition where the
patients have repeated fits
(seizures). Levetiracetam is used for the epilepsy form in which the
fits initially affect only one
side of the brain, but could thereafter extend to larger areas on both
sides of the brain (partial
onset seizure with or without secondary generalisation). Levetiracetam
has been given to you by
your doctor to reduce the number of fits.
•
as an add-on to other antiepileptic medicines to treat:
■
partial onset seizures with or without generalisation in adults,
adolescents, children and
infants from one mon
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Levetiracetam ratiopharm 250 mg film-coated tablets
Levetiracetam ratiopharm 500 mg film-coated tablets
Levetiracetam ratiopharm 750 mg film-coated tablets
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Levetiracetam ratiopharm 250 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 750 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1000 mg levetiracetam.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg film-coated tablets
The 250 mg film-coated tablets are blue, oblong and scored on one
side.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg film-coated tablets
The 500 mg film-coated tablets are yellow, oval and scored on one
side.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg film-coated tablets
The 750 mg film-coated tablets are light red, oblong and scored on
both sides.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg film-coated tablets
The 1000 mg film-coated tablets are white, oblong and scored on both
sides.
The tablets can be divided into equal halves.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Levetiracetam ratiopharm is indicated as monotherapy in the treatment
of partial onset seizures with or
without secondary generalisation in adults and adolescents from 16
years of age with newly diagnosed
epilepsy.
Levetiracetam ratiopharm is indicated as adjunctive therapy
•
in the treatment of partial onset seizures with or without secondary
generalisation in adults,
adolescents, children and infants from 1 month of age with epilepsy.
•
in the treatment of myoclonic seizures in adults and adolescents from
12 years of age with
Juvenile Myoclonic Epilepsy.
3
•
in t
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-09-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom