Levetiracetam ratiopharm

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

levetiracetam

Dostupné z:

ratiopharm GmbH

ATC kód:

N03AX14

INN (Medzinárodný Name):

levetiracetam

Terapeutické skupiny:

Antiepileptics,

Terapeutické oblasti:

Epilepsy

Terapeutické indikácie:

Levetiracetam ratiopharm is indicated as monotherapy in the treatment of partial onset seizures with or without secondary generalisation in patients from 16 years of age with newly diagnosed epilepsy.Levetiracetam ratiopharm is indicated as adjunctive therapy:in the treatment of partial onset seizures with or without secondary generalisation in adults, children and infants from 1 month of age with epilepsy;in the treatment of myoclonic seizures in adults and adolescents from 12 years of age with juvenile myoclonic epilepsy;in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults and adolescents from 12 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2011-08-26

Príbalový leták

                                85
B. PACKAGE LEAFLET
86
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
_ _
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILM-COATED TABLETS
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILM-COATED TABLETS
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILM-COATED TABLETS
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG FILM-COATED TABLETS
levetiracetam
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU OR YOUR CHILD START
TAKING THIS MEDICINE BECAUSE IT
CONTAINS IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Levetiracetam ratiopharm is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Levetiracetam ratiopharm
3.
How to take Levetiracetam ratiopharm
4.
Possible side effects
5.
How to store Levetiracetam ratiopharm
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LEVETIRACETAM RATIOPHARM IS AND WHAT IT IS USED FOR
Levetiracetam is an antiepileptic medicine (a medicine used to treat
seizures in epilepsy).
Levetiracetam ratiopharm is used:
•
on its own in adults and adolescents from 16 years of age with newly
diagnosed epilepsy, to
treat a certain form of epilepsy. Epilepsy is a condition where the
patients have repeated fits
(seizures). Levetiracetam is used for the epilepsy form in which the
fits initially affect only one
side of the brain, but could thereafter extend to larger areas on both
sides of the brain (partial
onset seizure with or without secondary generalisation). Levetiracetam
has been given to you by
your doctor to reduce the number of fits.
•
as an add-on to other antiepileptic medicines to treat:
■
partial onset seizures with or without generalisation in adults,
adolescents, children and
infants from one mon
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Levetiracetam ratiopharm 250 mg film-coated tablets
Levetiracetam ratiopharm 500 mg film-coated tablets
Levetiracetam ratiopharm 750 mg film-coated tablets
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Levetiracetam ratiopharm 250 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 750 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1000 mg levetiracetam.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg film-coated tablets
The 250 mg film-coated tablets are blue, oblong and scored on one
side.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg film-coated tablets
The 500 mg film-coated tablets are yellow, oval and scored on one
side.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg film-coated tablets
The 750 mg film-coated tablets are light red, oblong and scored on
both sides.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg film-coated tablets
The 1000 mg film-coated tablets are white, oblong and scored on both
sides.
The tablets can be divided into equal halves.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Levetiracetam ratiopharm is indicated as monotherapy in the treatment
of partial onset seizures with or
without secondary generalisation in adults and adolescents from 16
years of age with newly diagnosed
epilepsy.
Levetiracetam ratiopharm is indicated as adjunctive therapy
•
in the treatment of partial onset seizures with or without secondary
generalisation in adults,
adolescents, children and infants from 1 month of age with epilepsy.
•
in the treatment of myoclonic seizures in adults and adolescents from
12 years of age with
Juvenile Myoclonic Epilepsy.
3
•
in t
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-09-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom