Levetiracetam ratiopharm

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-06-2023

Aktiv bestanddel:

levetiracetam

Tilgængelig fra:

ratiopharm GmbH

ATC-kode:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptics,

Terapeutisk område:

Epilepsy

Terapeutiske indikationer:

Levetiracetam ratiopharm is indicated as monotherapy in the treatment of partial onset seizures with or without secondary generalisation in patients from 16 years of age with newly diagnosed epilepsy.Levetiracetam ratiopharm is indicated as adjunctive therapy:in the treatment of partial onset seizures with or without secondary generalisation in adults, children and infants from 1 month of age with epilepsy;in the treatment of myoclonic seizures in adults and adolescents from 12 years of age with juvenile myoclonic epilepsy;in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults and adolescents from 12 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Authorised

Autorisation dato:

2011-08-26

Indlægsseddel

                                85
B. PACKAGE LEAFLET
86
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
_ _
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILM-COATED TABLETS
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILM-COATED TABLETS
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILM-COATED TABLETS
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG FILM-COATED TABLETS
levetiracetam
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU OR YOUR CHILD START
TAKING THIS MEDICINE BECAUSE IT
CONTAINS IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Levetiracetam ratiopharm is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Levetiracetam ratiopharm
3.
How to take Levetiracetam ratiopharm
4.
Possible side effects
5.
How to store Levetiracetam ratiopharm
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LEVETIRACETAM RATIOPHARM IS AND WHAT IT IS USED FOR
Levetiracetam is an antiepileptic medicine (a medicine used to treat
seizures in epilepsy).
Levetiracetam ratiopharm is used:
•
on its own in adults and adolescents from 16 years of age with newly
diagnosed epilepsy, to
treat a certain form of epilepsy. Epilepsy is a condition where the
patients have repeated fits
(seizures). Levetiracetam is used for the epilepsy form in which the
fits initially affect only one
side of the brain, but could thereafter extend to larger areas on both
sides of the brain (partial
onset seizure with or without secondary generalisation). Levetiracetam
has been given to you by
your doctor to reduce the number of fits.
•
as an add-on to other antiepileptic medicines to treat:
■
partial onset seizures with or without generalisation in adults,
adolescents, children and
infants from one mon
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Levetiracetam ratiopharm 250 mg film-coated tablets
Levetiracetam ratiopharm 500 mg film-coated tablets
Levetiracetam ratiopharm 750 mg film-coated tablets
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Levetiracetam ratiopharm 250 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 750 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1000 mg levetiracetam.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg film-coated tablets
The 250 mg film-coated tablets are blue, oblong and scored on one
side.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg film-coated tablets
The 500 mg film-coated tablets are yellow, oval and scored on one
side.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg film-coated tablets
The 750 mg film-coated tablets are light red, oblong and scored on
both sides.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg film-coated tablets
The 1000 mg film-coated tablets are white, oblong and scored on both
sides.
The tablets can be divided into equal halves.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Levetiracetam ratiopharm is indicated as monotherapy in the treatment
of partial onset seizures with or
without secondary generalisation in adults and adolescents from 16
years of age with newly diagnosed
epilepsy.
Levetiracetam ratiopharm is indicated as adjunctive therapy
•
in the treatment of partial onset seizures with or without secondary
generalisation in adults,
adolescents, children and infants from 1 month of age with epilepsy.
•
in the treatment of myoclonic seizures in adults and adolescents from
12 years of age with
Juvenile Myoclonic Epilepsy.
3
•
in t
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 03-09-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt