Levetiracetam Actavis

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-09-2021

Aktivna sestavina:

levetiracetam

Dostopno od:

Actavis Group PTC ehf

Koda artikla:

N03AX14

INN (mednarodno ime):

levetiracetam

Terapevtska skupina:

Antiepileptics,

Terapevtsko območje:

Epilepsy

Terapevtske indikacije:

Levetiracetam Actavis is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in patients from 16 years of age with newly diagnosed epilepsy.Levetiracetam Actavis is indicated as adjunctive therapy:in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, children and infants from one month of age with epilepsy;in the treatment of myoclonic seizures in adults and adolescents from 12 years of age with juvenile myoclonic epilepsy;in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults and adolescents from 12 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2011-10-03

Navodilo za uporabo

                                53
B. PACKAGE LEAFLET
54
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
_ _
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG FILM-COATED TABLETS
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG FILM-COATED TABLETS
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG FILM-COATED TABLETS
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1000 MG FILM-COATED TABLETS
levetiracetam
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU OR YOUR CHILD START
TAKING THIS MEDICINE BECAUSE IT
CONTAINS IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Levetiracetam Actavis is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Levetiracetam Actavis
3.
How to take Levetiracetam Actavis
4.
Possible side effects
5.
How to store Levetiracetam Actavis
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LEVETIRACETAM ACTAVIS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Levetiracetam is an antiepileptic medicine (a medicine used to treat
seizures in epilepsy).
Levetiracetam Actavis is used:
•
on its own in adults and adolescents from 16 years of age with newly
diagnosed epilepsy, to
treat a certain form of epilepsy. Epilepsy is a condition where the
patients have repeated fits
(seizures). Levetiracetam is used for the epilepsy form in which the
fits initially affect only one
side of the brain, but could thereafter extend to larger areas on both
sides of the brain (partial
onset seizure with or without secondary generalisation). Levetiracetam
has been given to you by
your doctor to reduce the number of fits.
•
as an add-on to other antiepileptic medicines to treat:
•
partial onset seizures with or without generalisation in adults,
adolescents, children and
infants from one month of age;
•
myoclonic seizu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Levetiracetam Actavis 250 mg film-coated tablets
Levetiracetam Actavis 500 mg film-coated tablets
Levetiracetam Actavis 750 mg film-coated tablets
Levetiracetam Actavis 1000 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Levetiracetam Actavis 250 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam Actavis 500 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam Actavis 750 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 750 mg levetiracetam.
Excipient with known effect:
Each film-coated tablet contains 0.156 mg sunset yellow E110.
Levetiracetam Actavis 1000 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1000 mg levetiracetam.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Levetiracetam Actavis 250 mg film-coated tablets
Oval, light blue, 13.6 x 6.4 mm marked with “L” on one side and
“250” on the other side.
Levetiracetam Actavis 500 mg film-coated tablets
Oval, yellow, 17.1 x 8.1 mm marked with “L” on one side and
“500” on the other side.
Levetiracetam Actavis 750 mg film-coated tablets
Oval, orange 19.0 x 9.3 mm marked with “L” on one side and
“750” on the other side.
Levetiracetam Actavis 1000 mg film-coated tablets
Oval, white, 19.0 x 10.0 mm marked with “L” on one side and
“1000” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
3
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Levetiracetam Actavis is indicated as monotherapy in the treatment of
partial onset seizures with or
without secondary generalisation in adults and adolescents from 16
years of age with newly diagnosed
epilepsy.
Levetiracetam Actavis is indicated as adjunctive therapy
•
in the treatment of partial onset seizures with or without secondary
generalisation in adults,
adolescents, children and infants from 1 month of age with epilepsy.
•
in the treatment of myoclonic seizures in adults
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-09-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom