Levetiracetam Actavis

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

levetiracetam

Disponible des:

Actavis Group PTC ehf

Codi ATC:

N03AX14

Designació comuna internacional (DCI):

levetiracetam

Grupo terapéutico:

Antiepileptics,

Área terapéutica:

Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

Levetiracetam Actavis is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in patients from 16 years of age with newly diagnosed epilepsy.Levetiracetam Actavis is indicated as adjunctive therapy:in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, children and infants from one month of age with epilepsy;in the treatment of myoclonic seizures in adults and adolescents from 12 years of age with juvenile myoclonic epilepsy;in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults and adolescents from 12 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2011-10-03

Informació per a l'usuari

                                53
B. PACKAGE LEAFLET
54
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
_ _
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG FILM-COATED TABLETS
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG FILM-COATED TABLETS
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG FILM-COATED TABLETS
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1000 MG FILM-COATED TABLETS
levetiracetam
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU OR YOUR CHILD START
TAKING THIS MEDICINE BECAUSE IT
CONTAINS IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Levetiracetam Actavis is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Levetiracetam Actavis
3.
How to take Levetiracetam Actavis
4.
Possible side effects
5.
How to store Levetiracetam Actavis
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LEVETIRACETAM ACTAVIS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Levetiracetam is an antiepileptic medicine (a medicine used to treat
seizures in epilepsy).
Levetiracetam Actavis is used:
•
on its own in adults and adolescents from 16 years of age with newly
diagnosed epilepsy, to
treat a certain form of epilepsy. Epilepsy is a condition where the
patients have repeated fits
(seizures). Levetiracetam is used for the epilepsy form in which the
fits initially affect only one
side of the brain, but could thereafter extend to larger areas on both
sides of the brain (partial
onset seizure with or without secondary generalisation). Levetiracetam
has been given to you by
your doctor to reduce the number of fits.
•
as an add-on to other antiepileptic medicines to treat:
•
partial onset seizures with or without generalisation in adults,
adolescents, children and
infants from one month of age;
•
myoclonic seizu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Levetiracetam Actavis 250 mg film-coated tablets
Levetiracetam Actavis 500 mg film-coated tablets
Levetiracetam Actavis 750 mg film-coated tablets
Levetiracetam Actavis 1000 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Levetiracetam Actavis 250 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam Actavis 500 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam Actavis 750 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 750 mg levetiracetam.
Excipient with known effect:
Each film-coated tablet contains 0.156 mg sunset yellow E110.
Levetiracetam Actavis 1000 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1000 mg levetiracetam.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Levetiracetam Actavis 250 mg film-coated tablets
Oval, light blue, 13.6 x 6.4 mm marked with “L” on one side and
“250” on the other side.
Levetiracetam Actavis 500 mg film-coated tablets
Oval, yellow, 17.1 x 8.1 mm marked with “L” on one side and
“500” on the other side.
Levetiracetam Actavis 750 mg film-coated tablets
Oval, orange 19.0 x 9.3 mm marked with “L” on one side and
“750” on the other side.
Levetiracetam Actavis 1000 mg film-coated tablets
Oval, white, 19.0 x 10.0 mm marked with “L” on one side and
“1000” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
3
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Levetiracetam Actavis is indicated as monotherapy in the treatment of
partial onset seizures with or
without secondary generalisation in adults and adolescents from 16
years of age with newly diagnosed
epilepsy.
Levetiracetam Actavis is indicated as adjunctive therapy
•
in the treatment of partial onset seizures with or without secondary
generalisation in adults,
adolescents, children and infants from 1 month of age with epilepsy.
•
in the treatment of myoclonic seizures in adults
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents