Levetiracetam Actavis

국가: 유럽 연합

언어: 영어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-09-2021

유효 성분:

levetiracetam

제공처:

Actavis Group PTC ehf

ATC 코드:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

치료 그룹:

Antiepileptics,

치료 영역:

Epilepsy

치료 징후:

Levetiracetam Actavis is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in patients from 16 years of age with newly diagnosed epilepsy.Levetiracetam Actavis is indicated as adjunctive therapy:in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, children and infants from one month of age with epilepsy;in the treatment of myoclonic seizures in adults and adolescents from 12 years of age with juvenile myoclonic epilepsy;in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults and adolescents from 12 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Authorised

승인 날짜:

2011-10-03

환자 정보 전단

                                53
B. PACKAGE LEAFLET
54
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
_ _
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG FILM-COATED TABLETS
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG FILM-COATED TABLETS
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG FILM-COATED TABLETS
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1000 MG FILM-COATED TABLETS
levetiracetam
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU OR YOUR CHILD START
TAKING THIS MEDICINE BECAUSE IT
CONTAINS IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Levetiracetam Actavis is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Levetiracetam Actavis
3.
How to take Levetiracetam Actavis
4.
Possible side effects
5.
How to store Levetiracetam Actavis
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LEVETIRACETAM ACTAVIS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Levetiracetam is an antiepileptic medicine (a medicine used to treat
seizures in epilepsy).
Levetiracetam Actavis is used:
•
on its own in adults and adolescents from 16 years of age with newly
diagnosed epilepsy, to
treat a certain form of epilepsy. Epilepsy is a condition where the
patients have repeated fits
(seizures). Levetiracetam is used for the epilepsy form in which the
fits initially affect only one
side of the brain, but could thereafter extend to larger areas on both
sides of the brain (partial
onset seizure with or without secondary generalisation). Levetiracetam
has been given to you by
your doctor to reduce the number of fits.
•
as an add-on to other antiepileptic medicines to treat:
•
partial onset seizures with or without generalisation in adults,
adolescents, children and
infants from one month of age;
•
myoclonic seizu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Levetiracetam Actavis 250 mg film-coated tablets
Levetiracetam Actavis 500 mg film-coated tablets
Levetiracetam Actavis 750 mg film-coated tablets
Levetiracetam Actavis 1000 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Levetiracetam Actavis 250 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam Actavis 500 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam Actavis 750 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 750 mg levetiracetam.
Excipient with known effect:
Each film-coated tablet contains 0.156 mg sunset yellow E110.
Levetiracetam Actavis 1000 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1000 mg levetiracetam.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Levetiracetam Actavis 250 mg film-coated tablets
Oval, light blue, 13.6 x 6.4 mm marked with “L” on one side and
“250” on the other side.
Levetiracetam Actavis 500 mg film-coated tablets
Oval, yellow, 17.1 x 8.1 mm marked with “L” on one side and
“500” on the other side.
Levetiracetam Actavis 750 mg film-coated tablets
Oval, orange 19.0 x 9.3 mm marked with “L” on one side and
“750” on the other side.
Levetiracetam Actavis 1000 mg film-coated tablets
Oval, white, 19.0 x 10.0 mm marked with “L” on one side and
“1000” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
3
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Levetiracetam Actavis is indicated as monotherapy in the treatment of
partial onset seizures with or
without secondary generalisation in adults and adolescents from 16
years of age with newly diagnosed
epilepsy.
Levetiracetam Actavis is indicated as adjunctive therapy
•
in the treatment of partial onset seizures with or without secondary
generalisation in adults,
adolescents, children and infants from 1 month of age with epilepsy.
•
in the treatment of myoclonic seizures in adults
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-09-2021

이 제품과 관련된 검색 알림