LETROZOLE Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Létrozole

Dostopno od:

TEVA CANADA LIMITED

Koda artikla:

L02BG04

INN (mednarodno ime):

LETROZOLE

Odmerek:

2.5MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Létrozole 2.5MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

28/30

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132937001; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2013-12-10

Lastnosti izdelka

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
LETROZOLE
(létrozole)
COMPRIMÉS DE LÉTROZOLE, USP
2,5 mg
Inhibiteur non stéroïdien de l’aromatase ; inhibiteur de la
biosynthèse des œstrogènes ; agent
antinéoplasique
LETROZOLE (létrozole), indiqué pour :

le traitement d’appoint des femmes ménopausées atteintes d’un
cancer du sein au stade
précoce avec récepteurs hormonaux positifs, et

le traitement d’appoint prolongé des femmes ménopausées atteintes
d’un cancer du sein au
stade précoce avec récepteurs hormonaux positifs ayant déjà reçu
un traitement d’appoint
standard par le tamoxifène pendant une durée approximative de 5 ans,
a reçu une autorisation de commercialisation avec conditions jusqu'à
l’obtention des résultats des
études ayant pour but d’évaluer ses bienfaits cliniques. Il faut
informer les patientes du caractère
de l’autorisation de commercialisation accordée.
LETROZOLE, indiqué pour :

le traitement de première intention des femmes ménopausées
atteintes d’un cancer du
sein au stade avancé;

l’hormonothérapie du cancer du sein avancé ou métastatique chez
les femmes
ménopausées naturellement ou artificiellement, chez qui le cancer
progresse après
l’administration d’anti-œstrogènes,
a reçu une autorisation de commercialisation sans condition.
LETROZOLE doit être administré sous la surveillance d’un médecin
qualifié expérimenté dans
l’utilisation des agents anticancéreux.
Teva Canada Limitée
30, Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Date de révision :
10 février 2010
Numéro de contrôle de la présentation : 137039
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QU’EST-CE QU’UN AVIS DE CONFORMITÉ AVEC CONDITIONS (AC-C) ?
Un AC-C est une autorisation de commercialisation décernée à un
produit sur la base de données
cliniques
PROMETTEUSES,
après l’évaluation de la présentation par Santé Canada.
Les produits approuvés conformément à la politique sur les AC-C de
Santé Canada sont indiqués
pour le traitement, la prévention ou le diagnostic de mal