Lantus

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-08-2012

Aktivna sestavina:

insulină glargină

Dostopno od:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Koda artikla:

A10AE04

INN (mednarodno ime):

insulin glargine

Terapevtska skupina:

Medicamente utilizate în diabet

Terapevtsko območje:

Diabetul zaharat

Terapevtske indikacije:

Tratamentul diabetului zaharat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de doi ani și peste.

Povzetek izdelek:

Revision: 40

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2000-06-09

Navodilo za uporabo

                                37
B. PROSPECTUL
38
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Lantus 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în flacon
Insulină glargin
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a
începe să utilizaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1.
Ce este Lantus şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lantus
3.
Cum să utilizaţi Lantus
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lantus
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este Lantus şi pentru ce se utilizează
Lantus conţine insulină glargin. Aceasta este o insulină
modificată, foarte asemănătoare cu insulina
umană.
Lantus este utilizat pentru a trata diabetul zaharat la adulţi,
adolescenţi şi copii cu vârsta de 2 ani şi
peste. Diabetul zaharat este o boală în care organismul
dumneavoastră nu produce suficientă insulină
pentru menţinerea valorii normale a glicemiei. Insulina glargin are o
acţiune de scădere a valorii
glicemiei constantă şi prelungită.
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lantus
Nu utilizaţi Lantus
-
Dacă sunteţi alergic la insulina glargin sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Lantus, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Respectaţi cu stri
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lantus 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în flacon
Lantus 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în cartuş
Lantus SoloStar 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou
injector (pen) preumplut
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine insulină glargin* 100 unităţi (echivalent cu
3,64 mg).
Lantus 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în flacon
Fiecare flacon conţine soluţie injectabilă 5 ml, echivalent cu 500
unităţi, sau soluţie injectabilă 10 ml,
echivalent cu 1000 unităţi.
Lantus 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în cartuş, Lantus
SoloStar 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în
stilou injector (pen) preumplut
Fiecare cartuş sau stilou injector (pen) conţine soluţie
injectabilă 3 ml, echivalent cu 300 unităţi.
*Insulina glargin este produsă prin tehnologia ADN-ului recombinant
din Escherichia coli.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă
Soluţie limpede, incoloră
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Tratamentul diabetului zaharat la adulţi, adolescenţi şi copii cu
vârsta de 2 ani şi peste.
4.2
Doze şi mod de administrare
Doze
Lantus conţine insulină glargin, un analog al insulinei, şi are
durată de acţiune prelungită.
Lantus trebuie administrat o dată pe zi, oricând în timpul zilei,
însă la aceeaşi oră în fiecare zi.
Schema de administrare a dozei (doza şi momentul administrării)
trebuie ajustată în mod individual.
La pacienţii cu diabet zaharat de tip 2, Lantus poate fi administrat
şi în asociere cu medicamente
antidiabetice orale.
Potenţa acestui medicament este exprimată în unităţi. Aceste
unităţi sunt valabile exclusiv pentru
Lantus şi nu sunt identice cu UI sau unităţile utilizate pentru a
exprima potenţa altor analogi de
insulină (vezi pct. 5.1).
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţi vârstnici (≥65 ani)
La vârstnici, deteriorarea progresivă a
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-07-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov