Lantus

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-08-2012

유효 성분:

insulină glargină

제공처:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC 코드:

A10AE04

INN (International Name):

insulin glargine

치료 그룹:

Medicamente utilizate în diabet

치료 영역:

Diabetul zaharat

치료 징후:

Tratamentul diabetului zaharat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de doi ani și peste.

제품 요약:

Revision: 40

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2000-06-09

환자 정보 전단

                                37
B. PROSPECTUL
38
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Lantus 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în flacon
Insulină glargin
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a
începe să utilizaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1.
Ce este Lantus şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lantus
3.
Cum să utilizaţi Lantus
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lantus
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este Lantus şi pentru ce se utilizează
Lantus conţine insulină glargin. Aceasta este o insulină
modificată, foarte asemănătoare cu insulina
umană.
Lantus este utilizat pentru a trata diabetul zaharat la adulţi,
adolescenţi şi copii cu vârsta de 2 ani şi
peste. Diabetul zaharat este o boală în care organismul
dumneavoastră nu produce suficientă insulină
pentru menţinerea valorii normale a glicemiei. Insulina glargin are o
acţiune de scădere a valorii
glicemiei constantă şi prelungită.
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lantus
Nu utilizaţi Lantus
-
Dacă sunteţi alergic la insulina glargin sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Lantus, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Respectaţi cu stri
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lantus 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în flacon
Lantus 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în cartuş
Lantus SoloStar 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou
injector (pen) preumplut
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine insulină glargin* 100 unităţi (echivalent cu
3,64 mg).
Lantus 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în flacon
Fiecare flacon conţine soluţie injectabilă 5 ml, echivalent cu 500
unităţi, sau soluţie injectabilă 10 ml,
echivalent cu 1000 unităţi.
Lantus 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în cartuş, Lantus
SoloStar 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în
stilou injector (pen) preumplut
Fiecare cartuş sau stilou injector (pen) conţine soluţie
injectabilă 3 ml, echivalent cu 300 unităţi.
*Insulina glargin este produsă prin tehnologia ADN-ului recombinant
din Escherichia coli.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă
Soluţie limpede, incoloră
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Tratamentul diabetului zaharat la adulţi, adolescenţi şi copii cu
vârsta de 2 ani şi peste.
4.2
Doze şi mod de administrare
Doze
Lantus conţine insulină glargin, un analog al insulinei, şi are
durată de acţiune prelungită.
Lantus trebuie administrat o dată pe zi, oricând în timpul zilei,
însă la aceeaşi oră în fiecare zi.
Schema de administrare a dozei (doza şi momentul administrării)
trebuie ajustată în mod individual.
La pacienţii cu diabet zaharat de tip 2, Lantus poate fi administrat
şi în asociere cu medicamente
antidiabetice orale.
Potenţa acestui medicament este exprimată în unităţi. Aceste
unităţi sunt valabile exclusiv pentru
Lantus şi nu sunt identice cu UI sau unităţile utilizate pentru a
exprima potenţa altor analogi de
insulină (vezi pct. 5.1).
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţi vârstnici (≥65 ani)
La vârstnici, deteriorarea progresivă a
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-07-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기