Lamivudine/Zidovudine Teva

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-03-2023

Aktivna sestavina:

lamivudină, zidovudină

Dostopno od:

Teva Pharma B.V. 

Koda artikla:

J05AR01

INN (mednarodno ime):

lamivudine, zidovudine

Terapevtska skupina:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapevtsko območje:

Infecții cu HIV

Terapevtske indikacije:

Lamivudină / Zidovudină Teva este indicată în terapia combinată antiretrovirală pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane (HIV).

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

retrasă

Datum dovoljenje:

2011-02-28

Navodilo za uporabo

                                33
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
34
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
LAMIVUDINĂ/ZIDOVUDINĂ TEVA 150 MG/300 MG COMPRIMATE FILMATE
lamivudină/zidovudină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Lamivudină/Zidovudină Teva
și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Lamivudină/Zidovudină
Teva
3.
Cum să luați Lamivudină/Zidovudină Teva
4.
Reacții adverse posibile
5
Cum se păstrează Lamivudină/Zidovudină Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE LAMIVUDINĂ/ZIDOVUDINĂ TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
LAMIVUDINĂ/ZIDOVUDINĂ TEVA SE UTILIZEAZĂ PENTRU TRATAMENTUL
INFECȚIEI CU HIV (VIRUSUL
IMUNODEFICIENȚEI UMANE) LA ADULȚI ȘI COPII
.
Lamivudină/Zidovudină Teva conține două substanțe active care
sunt folosite în tratamentul infecției
cu HIV: lamivudină și zidovudină. Acestea fac parte dintr-o clasă
de medicamente antiretrovirale
numite
_analogi nucleozidici inhibitori de revers transcriptază (INRT)_
.
Lamivudină/Zidovudină Teva nu vindecă complet infecția cu HIV;
medicamentul reduce încărcătura
virală și o menține la nivel scăzut. De asemenea, crește numărul
de celule CD4. Celulele CD4
reprezintă un tip de globule albe din sânge care au un rol important
ajutând organismul dumneavo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lamivudină/Zidovudină Teva 150 mg/300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține lamivudină 150 mg și zidovudină
300 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă, în formă de capsulă,
biconvexe, cu linie mediană, gravate cu
,,L/Z” pe una dintre fețe și cu “150/300” pe cealaltă față.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Lamivudină/Zidovudină Teva este indicat în cadrul terapiei
antiretrovirale combinate pentru tratarea
infecției cu virusul imunodeficienței umane (HIV) (vezi pct. 4.2).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie inițiat de către un medic specializat în
tratarea infecției cu HIV.
Lamivudină/Zidovudină Teva poate fi administrat cu sau fără
alimente.
Pentru a se asigura administrarea dozei întregi de medicament,
comprimatul(ele) trebuie înghițit(e)
întreg(i), fără a fi zdrobite. În cazul pacienților care nu pot
înghiți comprimatele, comprimatele pot fi
sfărâmate și amestecate cu o cantitate mică de alimente
semi-solide sau lichid, care trebuie înghițite
imediat (vezi pct. 5.2).
Adulți și adolescenți cu greutatea de cel puțin 30 kg
Doza recomandată de Lamivudină/Zidovudină Teva este de un comprimat
de două ori pe zi.
Copii cu greutatea între 21 kg și 30 kg
Doza orală recomandată de Lamivudină/Zidovudină Teva este de
jumătate de comprimat administrat
dimineața și un comprimat întreg administrat seara.
Copii cu greutatea între 14 kg și 21 kg
Doza orală recomandată de Lamivudină/Zidovudină Teva este de
jumătate de comprimat administrat
de două ori pe zi.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
Schema de tratament pentru copiii cu greutatea între 14 kg și 30 kg
s-a bazat inițial pe modelul
farmacocinetic ș
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-03-2023