Lamivudine/Zidovudine Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

lamivudină, zidovudină

Prieinama:

Teva Pharma B.V. 

ATC kodas:

J05AR01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lamivudine, zidovudine

Farmakoterapinė grupė:

Antivirale pentru uz sistemic

Gydymo sritis:

Infecții cu HIV

Terapinės indikacijos:

Lamivudină / Zidovudină Teva este indicată în terapia combinată antiretrovirală pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane (HIV).

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

retrasă

Leidimo data:

2011-02-28

Pakuotės lapelis

                                33
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
34
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
LAMIVUDINĂ/ZIDOVUDINĂ TEVA 150 MG/300 MG COMPRIMATE FILMATE
lamivudină/zidovudină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Lamivudină/Zidovudină Teva
și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Lamivudină/Zidovudină
Teva
3.
Cum să luați Lamivudină/Zidovudină Teva
4.
Reacții adverse posibile
5
Cum se păstrează Lamivudină/Zidovudină Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE LAMIVUDINĂ/ZIDOVUDINĂ TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
LAMIVUDINĂ/ZIDOVUDINĂ TEVA SE UTILIZEAZĂ PENTRU TRATAMENTUL
INFECȚIEI CU HIV (VIRUSUL
IMUNODEFICIENȚEI UMANE) LA ADULȚI ȘI COPII
.
Lamivudină/Zidovudină Teva conține două substanțe active care
sunt folosite în tratamentul infecției
cu HIV: lamivudină și zidovudină. Acestea fac parte dintr-o clasă
de medicamente antiretrovirale
numite
_analogi nucleozidici inhibitori de revers transcriptază (INRT)_
.
Lamivudină/Zidovudină Teva nu vindecă complet infecția cu HIV;
medicamentul reduce încărcătura
virală și o menține la nivel scăzut. De asemenea, crește numărul
de celule CD4. Celulele CD4
reprezintă un tip de globule albe din sânge care au un rol important
ajutând organismul dumneavo
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lamivudină/Zidovudină Teva 150 mg/300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține lamivudină 150 mg și zidovudină
300 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă, în formă de capsulă,
biconvexe, cu linie mediană, gravate cu
,,L/Z” pe una dintre fețe și cu “150/300” pe cealaltă față.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Lamivudină/Zidovudină Teva este indicat în cadrul terapiei
antiretrovirale combinate pentru tratarea
infecției cu virusul imunodeficienței umane (HIV) (vezi pct. 4.2).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie inițiat de către un medic specializat în
tratarea infecției cu HIV.
Lamivudină/Zidovudină Teva poate fi administrat cu sau fără
alimente.
Pentru a se asigura administrarea dozei întregi de medicament,
comprimatul(ele) trebuie înghițit(e)
întreg(i), fără a fi zdrobite. În cazul pacienților care nu pot
înghiți comprimatele, comprimatele pot fi
sfărâmate și amestecate cu o cantitate mică de alimente
semi-solide sau lichid, care trebuie înghițite
imediat (vezi pct. 5.2).
Adulți și adolescenți cu greutatea de cel puțin 30 kg
Doza recomandată de Lamivudină/Zidovudină Teva este de un comprimat
de două ori pe zi.
Copii cu greutatea între 21 kg și 30 kg
Doza orală recomandată de Lamivudină/Zidovudină Teva este de
jumătate de comprimat administrat
dimineața și un comprimat întreg administrat seara.
Copii cu greutatea între 14 kg și 21 kg
Doza orală recomandată de Lamivudină/Zidovudină Teva este de
jumătate de comprimat administrat
de două ori pe zi.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
Schema de tratament pentru copiii cu greutatea între 14 kg și 30 kg
s-a bazat inițial pe modelul
farmacocinetic ș
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-03-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją