Lamivudine/Zidovudine Teva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-03-2023

Aktiivinen ainesosa:

lamivudină, zidovudină

Saatavilla:

Teva Pharma B.V. 

ATC-koodi:

J05AR01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

lamivudine, zidovudine

Terapeuttinen ryhmä:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapeuttinen alue:

Infecții cu HIV

Käyttöaiheet:

Lamivudină / Zidovudină Teva este indicată în terapia combinată antiretrovirală pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane (HIV).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

retrasă

Valtuutus päivämäärä:

2011-02-28

Pakkausseloste

                                33
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
34
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
LAMIVUDINĂ/ZIDOVUDINĂ TEVA 150 MG/300 MG COMPRIMATE FILMATE
lamivudină/zidovudină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Lamivudină/Zidovudină Teva
și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Lamivudină/Zidovudină
Teva
3.
Cum să luați Lamivudină/Zidovudină Teva
4.
Reacții adverse posibile
5
Cum se păstrează Lamivudină/Zidovudină Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE LAMIVUDINĂ/ZIDOVUDINĂ TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
LAMIVUDINĂ/ZIDOVUDINĂ TEVA SE UTILIZEAZĂ PENTRU TRATAMENTUL
INFECȚIEI CU HIV (VIRUSUL
IMUNODEFICIENȚEI UMANE) LA ADULȚI ȘI COPII
.
Lamivudină/Zidovudină Teva conține două substanțe active care
sunt folosite în tratamentul infecției
cu HIV: lamivudină și zidovudină. Acestea fac parte dintr-o clasă
de medicamente antiretrovirale
numite
_analogi nucleozidici inhibitori de revers transcriptază (INRT)_
.
Lamivudină/Zidovudină Teva nu vindecă complet infecția cu HIV;
medicamentul reduce încărcătura
virală și o menține la nivel scăzut. De asemenea, crește numărul
de celule CD4. Celulele CD4
reprezintă un tip de globule albe din sânge care au un rol important
ajutând organismul dumneavo
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lamivudină/Zidovudină Teva 150 mg/300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține lamivudină 150 mg și zidovudină
300 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă, în formă de capsulă,
biconvexe, cu linie mediană, gravate cu
,,L/Z” pe una dintre fețe și cu “150/300” pe cealaltă față.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Lamivudină/Zidovudină Teva este indicat în cadrul terapiei
antiretrovirale combinate pentru tratarea
infecției cu virusul imunodeficienței umane (HIV) (vezi pct. 4.2).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie inițiat de către un medic specializat în
tratarea infecției cu HIV.
Lamivudină/Zidovudină Teva poate fi administrat cu sau fără
alimente.
Pentru a se asigura administrarea dozei întregi de medicament,
comprimatul(ele) trebuie înghițit(e)
întreg(i), fără a fi zdrobite. În cazul pacienților care nu pot
înghiți comprimatele, comprimatele pot fi
sfărâmate și amestecate cu o cantitate mică de alimente
semi-solide sau lichid, care trebuie înghițite
imediat (vezi pct. 5.2).
Adulți și adolescenți cu greutatea de cel puțin 30 kg
Doza recomandată de Lamivudină/Zidovudină Teva este de un comprimat
de două ori pe zi.
Copii cu greutatea între 21 kg și 30 kg
Doza orală recomandată de Lamivudină/Zidovudină Teva este de
jumătate de comprimat administrat
dimineața și un comprimat întreg administrat seara.
Copii cu greutatea între 14 kg și 21 kg
Doza orală recomandată de Lamivudină/Zidovudină Teva este de
jumătate de comprimat administrat
de două ori pe zi.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
Schema de tratament pentru copiii cu greutatea între 14 kg și 30 kg
s-a bazat inițial pe modelul
farmacocinetic ș
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 21-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-03-2023