Lacosamide UCB

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-03-2024

Aktivna sestavina:

lacosamid

Dostopno od:

UCB Pharma S.A.

Koda artikla:

N03AX18

INN (mednarodno ime):

lacosamide

Terapevtska skupina:

Antiepileptice,

Terapevtsko območje:

Epilepsii, parțiale

Terapevtske indikacije:

Lacosamid UCB este indicat ca monoterapie și terapie adjuvantă în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, adolescenți și copii de la vârsta de 4 ani cu epilepsie.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2019-08-26

Navodilo za uporabo

                                124
B. PROSPECTUL
125
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
LACOSAMIDE UCB 50 MG COMPRIMATE FILMATE
LACOSAMIDE UCB 100 MG COMPRIMATE FILMATE
LACOSAMIDE UCB 150 MG COMPRIMATE FILMATE
LACOSAMIDE UCB 200 MG COMPRIMATE FILMATE
lacosamid
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE EL CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris doar pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
•
Dacă aveţi vreo reacţie adversă discutaţi cu medicul sau
farmacistul dumneavoastră. Aceasta
include orice efect advers care nu este enumerat în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Lacosamide UCB şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Lacosamide UCB
3.
Cum să luaţi Lacosamide UCB
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lacosamide UCB
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LACOSAMIDE UCB ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE LACOSAMIDE UCB
Lacosamide UCB conține lacosamid. Acesta aparține unui grup de
medicamente denumite
„medicamente antiepileptice”. Aceste medicamente sunt utilizate
pentru tratamentul epilepsiei.
•
Ați primit acest medicament pentru a scădea numărul de convulsii
(crize) pe care le aveți.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ LACOSAMIDE UCB
•
Lacosamide UCB este folosit:

singur sau în asociere cu alte medicamente antiepileptice, la
adulți, adolescenți și copii cu
vârsta de 2 ani sau mai mult, pentru a trata un anumit tip de
epilepsie caracterizat de
apariţia unei crize convulsive parțiale cu sau fără generalizare
secundară.În acest tip de
epilepsie, convulsiile afectează iniţial o singură parte a
creierului
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lacosamide UCB 50 mg comprimate filmate
Lacosamide UCB 100 mg comprimate filmate
Lacosamide UCB 150 mg comprimate filmate
Lacosamide UCB 200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Lacosamide UCB 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine lacosamid 50 mg.
Lacosamide UCB 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține lacosamid 100 mg.
Lacosamide UCB 150 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține lacosamid 150 mg.
Lacosamide UCB 200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține lacosamid 200 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Lacosamide UCB 50 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare roz, oval, cu dimensiunile aproximative
de 10,4 mm x 4,9 mm, și
având inscripţionate pe o parte ‘SP’ şi pe cealaltă parte
‘50’.
Lacosamide UCB 100 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare galben închis, oval, cu dimensiunile
aproximative de 13,2 mm
x 6,1 mm, și având inscripţionate pe o parte ‘SP’ şi pe
cealaltă parte ‘100’.
Lacosamide UCB 150 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare somon, oval, cu dimensiunile
aproximative de 15,1 mm x 7,0 mm, și
având inscripţionate pe o parte ‘SP’ şi pe cealaltă parte
‘150’.
Lacosamide UCB 200 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare albastră, oval, cu dimensiunile
aproximative de 16,6 mm x 7,8 mm, și
având inscripţionate pe o parte ‘SP’ şi pe cealaltă parte
‘200’.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Lacosamide UCB este indicat ca monoterapie în tratamentul crizelor
parţiale, cu sau fără generalizare
secundară, la adulţi, adolescenţi și copiii începând cu vârsta
de 2 ani cu epilepsie.
3
Lacosamide UCB este indicat ca terapie adjuvantă
•
în tratamentul crizelor parţiale, cu sau fără generalizare
secundară, la adulţi, adolescenţi și copii

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-03-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov