Lacosamide UCB

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-01-2023

Werkstoffen:

lacosamid

Beschikbaar vanaf:

UCB Pharma S.A.

ATC-code:

N03AX18

INN (Algemene Internationale Benaming):

lacosamide

Therapeutische categorie:

Antiepileptice,

Therapeutisch gebied:

Epilepsii, parțiale

therapeutische indicaties:

Lacosamid UCB este indicat ca monoterapie și terapie adjuvantă în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, adolescenți și copii de la vârsta de 4 ani cu epilepsie.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2019-08-26

Bijsluiter

                                124
B. PROSPECTUL
125
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
LACOSAMIDE UCB 50 MG COMPRIMATE FILMATE
LACOSAMIDE UCB 100 MG COMPRIMATE FILMATE
LACOSAMIDE UCB 150 MG COMPRIMATE FILMATE
LACOSAMIDE UCB 200 MG COMPRIMATE FILMATE
lacosamid
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE EL CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris doar pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
•
Dacă aveţi vreo reacţie adversă discutaţi cu medicul sau
farmacistul dumneavoastră. Aceasta
include orice efect advers care nu este enumerat în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Lacosamide UCB şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Lacosamide UCB
3.
Cum să luaţi Lacosamide UCB
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lacosamide UCB
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LACOSAMIDE UCB ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE LACOSAMIDE UCB
Lacosamide UCB conține lacosamid. Acesta aparține unui grup de
medicamente denumite
„medicamente antiepileptice”. Aceste medicamente sunt utilizate
pentru tratamentul epilepsiei.
•
Ați primit acest medicament pentru a scădea numărul de convulsii
(crize) pe care le aveți.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ LACOSAMIDE UCB
•
Lacosamide UCB este folosit:

singur sau în asociere cu alte medicamente antiepileptice, la
adulți, adolescenți și copii cu
vârsta de 2 ani sau mai mult, pentru a trata un anumit tip de
epilepsie caracterizat de
apariţia unei crize convulsive parțiale cu sau fără generalizare
secundară.În acest tip de
epilepsie, convulsiile afectează iniţial o singură parte a
creierului
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lacosamide UCB 50 mg comprimate filmate
Lacosamide UCB 100 mg comprimate filmate
Lacosamide UCB 150 mg comprimate filmate
Lacosamide UCB 200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Lacosamide UCB 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine lacosamid 50 mg.
Lacosamide UCB 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține lacosamid 100 mg.
Lacosamide UCB 150 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține lacosamid 150 mg.
Lacosamide UCB 200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține lacosamid 200 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Lacosamide UCB 50 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare roz, oval, cu dimensiunile aproximative
de 10,4 mm x 4,9 mm, și
având inscripţionate pe o parte ‘SP’ şi pe cealaltă parte
‘50’.
Lacosamide UCB 100 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare galben închis, oval, cu dimensiunile
aproximative de 13,2 mm
x 6,1 mm, și având inscripţionate pe o parte ‘SP’ şi pe
cealaltă parte ‘100’.
Lacosamide UCB 150 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare somon, oval, cu dimensiunile
aproximative de 15,1 mm x 7,0 mm, și
având inscripţionate pe o parte ‘SP’ şi pe cealaltă parte
‘150’.
Lacosamide UCB 200 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare albastră, oval, cu dimensiunile
aproximative de 16,6 mm x 7,8 mm, și
având inscripţionate pe o parte ‘SP’ şi pe cealaltă parte
‘200’.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Lacosamide UCB este indicat ca monoterapie în tratamentul crizelor
parţiale, cu sau fără generalizare
secundară, la adulţi, adolescenţi și copiii începând cu vârsta
de 2 ani cu epilepsie.
3
Lacosamide UCB este indicat ca terapie adjuvantă
•
în tratamentul crizelor parţiale, cu sau fără generalizare
secundară, la adulţi, adolescenţi și copii

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-03-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten