Kuvan

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-11-2017

Aktivna sestavina:

Sapropterin dihydrochloride

Dostopno od:

BioMarin International Limited

Koda artikla:

A16AX07

INN (mednarodno ime):

sapropterin

Terapevtska skupina:

Anderen Verdauungstrakt und Stoffwechsel-Produkte,

Terapevtsko območje:

Phenylketonurien

Terapevtske indikacije:

Kuvan ist indiziert zur Behandlung von Hyperphenylalaninämie (HPA) bei Erwachsenen und Kindern aller Altersgruppen mit Phenylketonurie (PKU), bei denen gezeigt wurde, dass sie auf eine solche Behandlung ansprechen. Kuvan ist auch angezeigt zur Behandlung von hyperphenylalaninaemia (HPA) bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten jeden Alters mit tetrahydrobiopterin (BH4) - Mangel, die gezeigt haben, zu reagieren, um eine solche Behandlung.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2008-12-02

Navodilo za uporabo

                                40
B. PACKUNGSBEILAGE
41
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
KUVAN 100 MG TABLETTEN ZUR HERSTELLUNG EINER LÖSUNG ZUM EINNEHMEN
Sapropterindihydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Kuvan und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Kuvan beachten?
3.
Wie ist Kuvan einzunehmen?_ _
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Kuvan aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST KUVAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Kuvan enthält den Wirkstoff Sapropterin. Dies ist eine synthetisch
hergestellte Kopie einer
körpereigenen Substanz, die Tetrahydrobiopterin (BH4) genannt wird.
BH4 wird im Körper gebraucht,
um eine Aminosäure namens Phenylalanin nutzen zu können, um daraus
eine andere Aminosäure
herstellen zu können, die Tyrosin heißt.
Kuvan wird zur Behandlung der Hyperphenylalaninämie (HPA) oder der
Phenylketonurie (PKU) bei
Patienten jeden Alters angewandt. HPA und PKU führen zu abnorm hohen
Phenylalaninblutspiegeln,
was schädlich sein kann. Kuvan senkt diese Spiegel bei einigen
Patienten, die auf BH4 ansprechen,
und kann dazu beitragen, dass die Menge an Phenylalanin, die mit der
Nahrung zugeführt werden
kann, gesteigert werden kann.
Dieses Arzneimittel wird außerdem_ _zur Behandlung einer angeborenen
Erkrankung, des sog.
BH4
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Kuvan 100 mg Tabletten zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält 100
mg Sapropterindihydrochlorid
(entsprechend 77 mg Sapropterin).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Fast weiße bis hellgelbe Tablette zur Herstellung einer Lösung zum
Einnehmen mit Prägung „177“ auf
einer Tablettenseite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Kuvan wird bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten jeden Alters
mit Phenylketonurie (PKU) zur
Behandlung der Hyperphenylalaninämie (HPA) angewendet, die
nachweislich auf eine solche
Therapie ansprechen (siehe Abschnitt 4.2).
Kuvan wird auch angewendet zur Behandlung einer Hyperphenylalaninämie
(HPA) bei Erwachsenen
und pädiatrischen Patienten jeden Alters mit Tetrahydrobiopterin
(BH4)-Mangel, die nachweislich auf
eine solche Therapie ansprechen (siehe Abschnitt 4.2).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie mit Kuvan sollte von einem in der Behandlung der PKU und
des BH4-Mangels
erfahrenen Facharztes eingeleitet und überwacht werden.
Eine wirksame Überwachung der diätetischen Phenylalanin- und der
Gesamtproteinaufnahme ist
während der Therapie mit diesem Arzneimittel erforderlich, um eine
adäquate Kontrolle der
Phenylalaninblutspiegel und eine ausgewogene Ernährung
sicherzustellen._ _
Da die HPA, sowohl verursacht durch eine PKU als auch durch einen
BH4-Mangel, einen chronischen
Zustand darstellt, ist Kuvan bei positivem Ansprechen zur
Langzeittherapie bestimmt (siehe
Abschnitt 5.1).
Dosierung
_PKU _
Die Anfangsdosis von Kuvan beträgt bei erwachsenen und pädiatrischen
Patienten_ _mit PKU einmal
täglich 10 mg/kg Körpergewicht. Die Dosis wird üblicherweise im
Bereich von 5 bis 20 mg/kg/Tag
eingestellt, um vom Arzt vorgegebene, adäquate
P
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-11-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov