Kuvan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Sapropterin dihydrochloride

Pieejams no:

BioMarin International Limited

ATĶ kods:

A16AX07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sapropterin

Ārstniecības grupa:

Anderen Verdauungstrakt und Stoffwechsel-Produkte,

Ārstniecības joma:

Phenylketonurien

Ārstēšanas norādes:

Kuvan ist indiziert zur Behandlung von Hyperphenylalaninämie (HPA) bei Erwachsenen und Kindern aller Altersgruppen mit Phenylketonurie (PKU), bei denen gezeigt wurde, dass sie auf eine solche Behandlung ansprechen. Kuvan ist auch angezeigt zur Behandlung von hyperphenylalaninaemia (HPA) bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten jeden Alters mit tetrahydrobiopterin (BH4) - Mangel, die gezeigt haben, zu reagieren, um eine solche Behandlung.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2008-12-02

Lietošanas instrukcija

                                40
B. PACKUNGSBEILAGE
41
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
KUVAN 100 MG TABLETTEN ZUR HERSTELLUNG EINER LÖSUNG ZUM EINNEHMEN
Sapropterindihydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Kuvan und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Kuvan beachten?
3.
Wie ist Kuvan einzunehmen?_ _
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Kuvan aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST KUVAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Kuvan enthält den Wirkstoff Sapropterin. Dies ist eine synthetisch
hergestellte Kopie einer
körpereigenen Substanz, die Tetrahydrobiopterin (BH4) genannt wird.
BH4 wird im Körper gebraucht,
um eine Aminosäure namens Phenylalanin nutzen zu können, um daraus
eine andere Aminosäure
herstellen zu können, die Tyrosin heißt.
Kuvan wird zur Behandlung der Hyperphenylalaninämie (HPA) oder der
Phenylketonurie (PKU) bei
Patienten jeden Alters angewandt. HPA und PKU führen zu abnorm hohen
Phenylalaninblutspiegeln,
was schädlich sein kann. Kuvan senkt diese Spiegel bei einigen
Patienten, die auf BH4 ansprechen,
und kann dazu beitragen, dass die Menge an Phenylalanin, die mit der
Nahrung zugeführt werden
kann, gesteigert werden kann.
Dieses Arzneimittel wird außerdem_ _zur Behandlung einer angeborenen
Erkrankung, des sog.
BH4
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Kuvan 100 mg Tabletten zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält 100
mg Sapropterindihydrochlorid
(entsprechend 77 mg Sapropterin).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Fast weiße bis hellgelbe Tablette zur Herstellung einer Lösung zum
Einnehmen mit Prägung „177“ auf
einer Tablettenseite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Kuvan wird bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten jeden Alters
mit Phenylketonurie (PKU) zur
Behandlung der Hyperphenylalaninämie (HPA) angewendet, die
nachweislich auf eine solche
Therapie ansprechen (siehe Abschnitt 4.2).
Kuvan wird auch angewendet zur Behandlung einer Hyperphenylalaninämie
(HPA) bei Erwachsenen
und pädiatrischen Patienten jeden Alters mit Tetrahydrobiopterin
(BH4)-Mangel, die nachweislich auf
eine solche Therapie ansprechen (siehe Abschnitt 4.2).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie mit Kuvan sollte von einem in der Behandlung der PKU und
des BH4-Mangels
erfahrenen Facharztes eingeleitet und überwacht werden.
Eine wirksame Überwachung der diätetischen Phenylalanin- und der
Gesamtproteinaufnahme ist
während der Therapie mit diesem Arzneimittel erforderlich, um eine
adäquate Kontrolle der
Phenylalaninblutspiegel und eine ausgewogene Ernährung
sicherzustellen._ _
Da die HPA, sowohl verursacht durch eine PKU als auch durch einen
BH4-Mangel, einen chronischen
Zustand darstellt, ist Kuvan bei positivem Ansprechen zur
Langzeittherapie bestimmt (siehe
Abschnitt 5.1).
Dosierung
_PKU _
Die Anfangsdosis von Kuvan beträgt bei erwachsenen und pädiatrischen
Patienten_ _mit PKU einmal
täglich 10 mg/kg Körpergewicht. Die Dosis wird üblicherweise im
Bereich von 5 bis 20 mg/kg/Tag
eingestellt, um vom Arzt vorgegebene, adäquate
P
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-11-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi