Kuvan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: germană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-03-2020

Ingredient activ:

Sapropterin dihydrochloride

Disponibil de la:

BioMarin International Limited

Codul ATC:

A16AX07

INN (nume internaţional):

sapropterin

Grupul Terapeutică:

Anderen Verdauungstrakt und Stoffwechsel-Produkte,

Zonă Terapeutică:

Phenylketonurien

Indicații terapeutice:

Kuvan ist indiziert zur Behandlung von Hyperphenylalaninämie (HPA) bei Erwachsenen und Kindern aller Altersgruppen mit Phenylketonurie (PKU), bei denen gezeigt wurde, dass sie auf eine solche Behandlung ansprechen. Kuvan ist auch angezeigt zur Behandlung von hyperphenylalaninaemia (HPA) bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten jeden Alters mit tetrahydrobiopterin (BH4) - Mangel, die gezeigt haben, zu reagieren, um eine solche Behandlung.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

Autorisiert

Data de autorizare:

2008-12-02

Prospect

                                40
B. PACKUNGSBEILAGE
41
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
KUVAN 100 MG TABLETTEN ZUR HERSTELLUNG EINER LÖSUNG ZUM EINNEHMEN
Sapropterindihydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Kuvan und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Kuvan beachten?
3.
Wie ist Kuvan einzunehmen?_ _
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Kuvan aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST KUVAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Kuvan enthält den Wirkstoff Sapropterin. Dies ist eine synthetisch
hergestellte Kopie einer
körpereigenen Substanz, die Tetrahydrobiopterin (BH4) genannt wird.
BH4 wird im Körper gebraucht,
um eine Aminosäure namens Phenylalanin nutzen zu können, um daraus
eine andere Aminosäure
herstellen zu können, die Tyrosin heißt.
Kuvan wird zur Behandlung der Hyperphenylalaninämie (HPA) oder der
Phenylketonurie (PKU) bei
Patienten jeden Alters angewandt. HPA und PKU führen zu abnorm hohen
Phenylalaninblutspiegeln,
was schädlich sein kann. Kuvan senkt diese Spiegel bei einigen
Patienten, die auf BH4 ansprechen,
und kann dazu beitragen, dass die Menge an Phenylalanin, die mit der
Nahrung zugeführt werden
kann, gesteigert werden kann.
Dieses Arzneimittel wird außerdem_ _zur Behandlung einer angeborenen
Erkrankung, des sog.
BH4
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Kuvan 100 mg Tabletten zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält 100
mg Sapropterindihydrochlorid
(entsprechend 77 mg Sapropterin).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Fast weiße bis hellgelbe Tablette zur Herstellung einer Lösung zum
Einnehmen mit Prägung „177“ auf
einer Tablettenseite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Kuvan wird bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten jeden Alters
mit Phenylketonurie (PKU) zur
Behandlung der Hyperphenylalaninämie (HPA) angewendet, die
nachweislich auf eine solche
Therapie ansprechen (siehe Abschnitt 4.2).
Kuvan wird auch angewendet zur Behandlung einer Hyperphenylalaninämie
(HPA) bei Erwachsenen
und pädiatrischen Patienten jeden Alters mit Tetrahydrobiopterin
(BH4)-Mangel, die nachweislich auf
eine solche Therapie ansprechen (siehe Abschnitt 4.2).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie mit Kuvan sollte von einem in der Behandlung der PKU und
des BH4-Mangels
erfahrenen Facharztes eingeleitet und überwacht werden.
Eine wirksame Überwachung der diätetischen Phenylalanin- und der
Gesamtproteinaufnahme ist
während der Therapie mit diesem Arzneimittel erforderlich, um eine
adäquate Kontrolle der
Phenylalaninblutspiegel und eine ausgewogene Ernährung
sicherzustellen._ _
Da die HPA, sowohl verursacht durch eine PKU als auch durch einen
BH4-Mangel, einen chronischen
Zustand darstellt, ist Kuvan bei positivem Ansprechen zur
Langzeittherapie bestimmt (siehe
Abschnitt 5.1).
Dosierung
_PKU _
Die Anfangsdosis von Kuvan beträgt bei erwachsenen und pädiatrischen
Patienten_ _mit PKU einmal
täglich 10 mg/kg Körpergewicht. Die Dosis wird üblicherweise im
Bereich von 5 bis 20 mg/kg/Tag
eingestellt, um vom Arzt vorgegebene, adäquate
P
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-11-2017
Prospect Prospect spaniolă 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-11-2017
Prospect Prospect cehă 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-11-2017
Prospect Prospect daneză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-11-2017
Prospect Prospect estoniană 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-11-2017
Prospect Prospect greacă 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-11-2017
Prospect Prospect engleză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-11-2017
Prospect Prospect franceză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-11-2017
Prospect Prospect italiană 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-11-2017
Prospect Prospect letonă 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-11-2017
Prospect Prospect lituaniană 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-11-2017
Prospect Prospect maghiară 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-11-2017
Prospect Prospect malteză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-11-2017
Prospect Prospect olandeză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-11-2017
Prospect Prospect poloneză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-11-2017
Prospect Prospect portugheză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-11-2017
Prospect Prospect română 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-11-2017
Prospect Prospect slovacă 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-11-2017
Prospect Prospect slovenă 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-11-2017
Prospect Prospect finlandeză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-11-2017
Prospect Prospect suedeză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-11-2017
Prospect Prospect norvegiană 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-03-2020
Prospect Prospect islandeză 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-03-2020
Prospect Prospect croată 04-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-11-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor