Kisplyx

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-11-2021

Aktivna sestavina:

Lenvatinib Mesilato

Dostopno od:

Eisai GmbH

Koda artikla:

L01XE29

INN (mednarodno ime):

lenvatinib

Terapevtska skupina:

Agentes antineoplásicos

Terapevtsko območje:

Carcinoma, células renales

Terapevtske indikacije:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2016-08-25

Navodilo za uporabo

                                46
B. PROSPECTO
47
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
KISPLYX 4 MG CÁPSULAS DURAS
KISPLYX 10 MG CÁPSULAS DURAS
lenvatinib
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Kisplyx
y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Kisplyx
3.
Cómo tomar Kisplyx
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Kisplyx
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES KISPLYX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES KISPLYX
Kisplyx
es un medicamento que contiene el principio activo lenvatinib. Se
utiliza en combinación con
pembrolizumab como tratamiento de primera línea para adultos con
cáncer de riñón avanzado
(carcinoma de células renales avanzado). También se utiliza en
combinación con everolimus para
tratar a pacientes adultos con cáncer de riñón avanzado cuando
otros tratamientos (los llamados
tratamientos dirigidos al factor de crecimiento del endotelio vascular
(VEGF, por sus siglas en inglés)
no han ayudado a detener la enfermedad.
CÓMO ACTÚA KISPLYX
Kisplyx bloquea la acción de las proteínas llamadas receptores
tirosinas cinasas (RTK), que están
implicadas en el desarrollo de nuevos vasos sanguíneos que llevan
oxígeno y nutrientes a las células y
las ayudan a crecer. Estas proteínas pueden estar presentes en
cantidades grandes en las células
cancerosas y, al bloquear su acción, Kisplyx puede ralentizar la
velocidad a la que se multiplican las
células cancerosas y crece e
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Kisplyx 4 mg cápsulas duras
Kisplyx 10 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Kisplyx 4 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 4 mg de lenvatinib (como mesilato).
Kisplyx 10 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 10 mg de lenvatinib (como mesilato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Kisplyx 4 mg cápsulas duras
Tapa y cuerpo de color rojo amarillento, de 14,3 mm de longitud
aproximadamente, con la inscripción
en tinta negra “Є” en la tapa y “LENV 4 mg” en el cuerpo.
Kisplyx 10 mg cápsulas duras
Cuerpo de color amarillo y tapa de color rojo amarillento, de 14,3 mm
de longitud aproximadamente,
con la inscripción en tinta negra “Є” en la tapa y “LENV 10
mg” en el cuerpo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Kisplyx está indicado para el tratamiento de adultos con carcinoma de
células renales (CCR)
avanzado:
•
en combinación con pembrolizumab, como tratamiento de primera línea
(ver sección 5.1)
•
en combinación con everolimus tras un tratamiento previo dirigido al
factor de crecimiento
endotelial vascular (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un profesional
sanitario con experiencia en la
administración de tratamientos antineoplásicos.
Posología
_Kisplyx en combinación con pembrolizumab como tratamiento de primera
línea _
La dosis diaria recomendada de lenvatinib es de 20 mg (dos cápsulas
de 10 mg) por vía oral una vez al
día en combinación con pembrolizumab (200 mg cada 3 semanas o 400 mg
cada 6 semanas)
administrado como perfusión intravenosa durante 30 minutos. La dosis
diaria de lenvatinib se
modificará si es necesario según el plan de gestión de la
dosis/toxicidad. Se continuará el tratamiento
3
con lenvatinib hasta que se observe progresión de la enfermedad o
toxicidad ina
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-11-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov