Kisplyx

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: স্পেনীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

Lenvatinib Mesilato

থেকে পাওয়া:

Eisai GmbH

এটিসি কোড:

L01XE29

INN (International Name):

lenvatinib

Therapeutic group:

Agentes antineoplásicos

Therapeutic area:

Carcinoma, células renales

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 20

অনুমোদন অবস্থা:

Autorizado

অনুমোদন তারিখ:

2016-08-25

তথ্য লিফলেট

                                46
B. PROSPECTO
47
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
KISPLYX 4 MG CÁPSULAS DURAS
KISPLYX 10 MG CÁPSULAS DURAS
lenvatinib
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Kisplyx
y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Kisplyx
3.
Cómo tomar Kisplyx
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Kisplyx
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES KISPLYX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES KISPLYX
Kisplyx
es un medicamento que contiene el principio activo lenvatinib. Se
utiliza en combinación con
pembrolizumab como tratamiento de primera línea para adultos con
cáncer de riñón avanzado
(carcinoma de células renales avanzado). También se utiliza en
combinación con everolimus para
tratar a pacientes adultos con cáncer de riñón avanzado cuando
otros tratamientos (los llamados
tratamientos dirigidos al factor de crecimiento del endotelio vascular
(VEGF, por sus siglas en inglés)
no han ayudado a detener la enfermedad.
CÓMO ACTÚA KISPLYX
Kisplyx bloquea la acción de las proteínas llamadas receptores
tirosinas cinasas (RTK), que están
implicadas en el desarrollo de nuevos vasos sanguíneos que llevan
oxígeno y nutrientes a las células y
las ayudan a crecer. Estas proteínas pueden estar presentes en
cantidades grandes en las células
cancerosas y, al bloquear su acción, Kisplyx puede ralentizar la
velocidad a la que se multiplican las
células cancerosas y crece e
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Kisplyx 4 mg cápsulas duras
Kisplyx 10 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Kisplyx 4 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 4 mg de lenvatinib (como mesilato).
Kisplyx 10 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 10 mg de lenvatinib (como mesilato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Kisplyx 4 mg cápsulas duras
Tapa y cuerpo de color rojo amarillento, de 14,3 mm de longitud
aproximadamente, con la inscripción
en tinta negra “Є” en la tapa y “LENV 4 mg” en el cuerpo.
Kisplyx 10 mg cápsulas duras
Cuerpo de color amarillo y tapa de color rojo amarillento, de 14,3 mm
de longitud aproximadamente,
con la inscripción en tinta negra “Є” en la tapa y “LENV 10
mg” en el cuerpo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Kisplyx está indicado para el tratamiento de adultos con carcinoma de
células renales (CCR)
avanzado:
•
en combinación con pembrolizumab, como tratamiento de primera línea
(ver sección 5.1)
•
en combinación con everolimus tras un tratamiento previo dirigido al
factor de crecimiento
endotelial vascular (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un profesional
sanitario con experiencia en la
administración de tratamientos antineoplásicos.
Posología
_Kisplyx en combinación con pembrolizumab como tratamiento de primera
línea _
La dosis diaria recomendada de lenvatinib es de 20 mg (dos cápsulas
de 10 mg) por vía oral una vez al
día en combinación con pembrolizumab (200 mg cada 3 semanas o 400 mg
cada 6 semanas)
administrado como perfusión intravenosa durante 30 minutos. La dosis
diaria de lenvatinib se
modificará si es necesario según el plan de gestión de la
dosis/toxicidad. Se continuará el tratamiento
3
con lenvatinib hasta que se observe progresión de la enfermedad o
toxicidad ina
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 04-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 04-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 04-01-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন