Kinzalkomb

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-11-2015

Aktivna sestavina:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostopno od:

Bayer AG

Koda artikla:

C09DA07

INN (mednarodno ime):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapevtska skupina:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Terapevtsko območje:

vysoký tlak

Terapevtske indikacije:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Kinzalkomb pevnou dávkou zmes (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) je indikovaná u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na telmisartan alone. Kinzalkomb pevnou dávkou zmes (telmisartan 80 mg / 25 mg hydrochlorothiazide) je indikovaná u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na Kinzalkomb (telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) alebo u pacientov, ktorí boli predtým stabilizoval na telmisartan a hydrochlorothiazide uvedená samostatne.

Povzetek izdelek:

Revision: 39

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2002-04-19

Navodilo za uporabo

                                58
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
59
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG TABLETY
telmisartan/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok obráťte sa na
svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Kinzalkomb a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Kinzalkomb
3.
Ako užívať Kinzalkomb
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kinzalkomb
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KINZALKOMB A NA ČO SA POUŽÍVA
Kinzalkomb je kombinácia dvoch liečiv telmisartanu a
hydrochlorotiazidu v jednej tablete. Obe tieto
liečivá pomáhajú kontrolovať vysoký krvný tlak.
-
Telmisartan patrí do skupiny liekov nazývaných antagonisty
receptora angiotenzínu II.
Angiotenzín II je látka, ktorá sa vytvára vo vašom tele a
zapríčiňuje zúženie vašich krvných
ciev, preto sa tlak krvi zvyšuje. Telmisartan blokuje účinok
angiotenzínu II, takže cievy sa
uvoľnia a tlak krvi je nižší.
-
Hydrochlorotiazid patrí do skupiny liekov nazývaných tiazidové
diuretiká spôsobujúce, že sa
vám zvyšuje vylučovanie moču, čo vedie k zníženiu vášho
krvného tlaku.
Vysoký krvný tlak, ak sa nelieči, môže poškodiť krvné cievy vo
viacerých orgánoch, čo môže niekedy
viesť k infarktu srdca, zlyhaniu srdca alebo obličiek, mozgovej
príhod
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tablety
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 40 mg telmisartanu a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 80 mg telmisartanu a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocné látky so známym účinkom
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 112 mg monohydrátu laktózy, čo zodpovedá
107 mg bezvodnej laktózy.
Každá tableta obsahuje 169 mg sorbitolu (E420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 112 mg monohydrátu laktózy, čo zodpovedá
107 mg bezvodnej laktózy.
Každá tableta obsahuje 338 mg sorbitolu (E420).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tablety
Červeno-biele podlhovasté 5,2 mm dvojvrstvové tablety s vyrytým
číselným kódom ’H4’.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tablety
Červeno-biele podlhovasté 6,2 mm dvojvrstvové tablety s vyrytým
číselným kódom ’H8’.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Kinzalkomb fixná kombinácia dávky (40 mg telmisartanu/12,5 mg
hydrochlorotiazidu (HCTZ)
a 80 mg telmisartanu/12,5 mg HCTZ) je indikovaná dospelým, ktorých
krvný tlak nie je adekvátne
kontrolovaný samotným telmisartanom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Fixná kombinácia dávky sa má podávať pacientom, ktorých krvný
tlak nie je náležite kontrolovaný
samotným telmisartanom. Pred zmenou na fixnú kombináciu dávok sa
odporúča individuálna titrácia
dávky každej z dvoch zložiek. Keď je to klinicky vhodné, možno
zvážiť priamy prechod
z monoterapie na fixnú kombináciu.
3

Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg sa môže podávať jedenkrát denne
pacientom, ktorých krvný tlak
nie je náležite kontrolovaný Kinzalmonom 40 mg

Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg sa môže podávať jedenkrá
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-11-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov