Kinzalkomb

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostupné z:

Bayer AG

ATC kód:

C09DA07

INN (Medzinárodný Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Terapeutické oblasti:

vysoký tlak

Terapeutické indikácie:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Kinzalkomb pevnou dávkou zmes (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) je indikovaná u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na telmisartan alone. Kinzalkomb pevnou dávkou zmes (telmisartan 80 mg / 25 mg hydrochlorothiazide) je indikovaná u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na Kinzalkomb (telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) alebo u pacientov, ktorí boli predtým stabilizoval na telmisartan a hydrochlorothiazide uvedená samostatne.

Prehľad produktov:

Revision: 39

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2002-04-19

Príbalový leták

                                58
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
59
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG TABLETY
telmisartan/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok obráťte sa na
svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Kinzalkomb a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Kinzalkomb
3.
Ako užívať Kinzalkomb
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kinzalkomb
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KINZALKOMB A NA ČO SA POUŽÍVA
Kinzalkomb je kombinácia dvoch liečiv telmisartanu a
hydrochlorotiazidu v jednej tablete. Obe tieto
liečivá pomáhajú kontrolovať vysoký krvný tlak.
-
Telmisartan patrí do skupiny liekov nazývaných antagonisty
receptora angiotenzínu II.
Angiotenzín II je látka, ktorá sa vytvára vo vašom tele a
zapríčiňuje zúženie vašich krvných
ciev, preto sa tlak krvi zvyšuje. Telmisartan blokuje účinok
angiotenzínu II, takže cievy sa
uvoľnia a tlak krvi je nižší.
-
Hydrochlorotiazid patrí do skupiny liekov nazývaných tiazidové
diuretiká spôsobujúce, že sa
vám zvyšuje vylučovanie moču, čo vedie k zníženiu vášho
krvného tlaku.
Vysoký krvný tlak, ak sa nelieči, môže poškodiť krvné cievy vo
viacerých orgánoch, čo môže niekedy
viesť k infarktu srdca, zlyhaniu srdca alebo obličiek, mozgovej
príhod
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tablety
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 40 mg telmisartanu a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 80 mg telmisartanu a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocné látky so známym účinkom
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 112 mg monohydrátu laktózy, čo zodpovedá
107 mg bezvodnej laktózy.
Každá tableta obsahuje 169 mg sorbitolu (E420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 112 mg monohydrátu laktózy, čo zodpovedá
107 mg bezvodnej laktózy.
Každá tableta obsahuje 338 mg sorbitolu (E420).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tablety
Červeno-biele podlhovasté 5,2 mm dvojvrstvové tablety s vyrytým
číselným kódom ’H4’.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tablety
Červeno-biele podlhovasté 6,2 mm dvojvrstvové tablety s vyrytým
číselným kódom ’H8’.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Kinzalkomb fixná kombinácia dávky (40 mg telmisartanu/12,5 mg
hydrochlorotiazidu (HCTZ)
a 80 mg telmisartanu/12,5 mg HCTZ) je indikovaná dospelým, ktorých
krvný tlak nie je adekvátne
kontrolovaný samotným telmisartanom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Fixná kombinácia dávky sa má podávať pacientom, ktorých krvný
tlak nie je náležite kontrolovaný
samotným telmisartanom. Pred zmenou na fixnú kombináciu dávok sa
odporúča individuálna titrácia
dávky každej z dvoch zložiek. Keď je to klinicky vhodné, možno
zvážiť priamy prechod
z monoterapie na fixnú kombináciu.
3

Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg sa môže podávať jedenkrát denne
pacientom, ktorých krvný tlak
nie je náležite kontrolovaný Kinzalmonom 40 mg

Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg sa môže podávať jedenkrá
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-11-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov