Kaftrio

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-01-2024

Aktivna sestavina:

ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor

Dostopno od:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Koda artikla:

R07AX32

INN (mednarodno ime):

ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor

Terapevtska skupina:

Prodotti oħra tas-sistema respiratorja

Terapevtsko območje:

Fibrożi ċistika

Terapevtske indikacije:

Kaftrio is indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (CF) in patients aged 6 years and older who have at least one F508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2020-08-21

Navodilo za uporabo

                                84
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
85
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
KAFTRIO 37.5 MG/25 MG/50 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
KAFTRIO 75 MG/50 MG/100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t­tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Kaftrio u gћalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Kaftrio
3.
Kif għandek tieħu Kaftrio
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Kaftrio
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU KAFTRIO U GЋALXIEX JINTUŻA
KAFTRIO FIH TLIET SUSTANZI ATTIVI:
ivacaftor, tezacaftor u elexacaftor. Il-mediċina tgħin liċ-ċelluli
tal-
pulmun jaħdmu aħjar f’xi pazjenti li għandhom fibrożi ċistika
(CF). CF hija kundizzjoni li tintiret li fiha
l-pulmun u s-sistema diġestiva jistgħu jinstaddu b’mukus oħxon u
jwaħħal.
Kaftrio li jittieħed ma’ ivacaftor hu għall-
PAZJENTI LI GĦANDHOM 6 SNIN JEW AKTAR LI GĦANDHOM CF,
B’MILL-INQAS MUTAZZJONI TA’ _F508DEL _WAĦDA
fil-ġene
_CFTR _
(
_cystic fibrosis transmembrane _
_conductance regulator_
). Kaftrio huwa maħsub 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
_ _
_ _
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Kaftrio 37.5 mg/25 mg/50 mg pilloli miksija b’rita
Kaftrio 75 mg/50 mg/100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kaftrio 37.5 mg/25 mg/50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 37.5 mg ta’ ivacaftor, 25 mg
ta’ tezacaftor u 50 mg ta’ elexacaftor.
Kaftrio 75 mg/50 mg/100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 75 mg ta’ ivacaftor, 50 mg ta’
tezacaftor u 100 mg ta’ elexacaftor.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Kaftrio 37.5 mg/25 mg/50 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita b’forma ta’ kapsula, ta’ lewn oranġjo
ċar, imnaqqxa b’“T50” fuq naħa waħda u
xejn fuq in-naħa l-oħra (dimensjonijiet ta’ 6.4 mm x 12.2 mm).
Kaftrio 75 mg/50 mg/100 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita b’forma ta’ kapsula, ta’ lewn oranġjo,
imnaqqxa b’“T100” fuq naħa waħda u xejn
fuq in-naħa l-oħra (dimensjonijiet ta’ 7.9 mm x 15.5 mm).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Il-pilloli ta’ Kaftrio huma indikati f’kors ikkombinat ma’
ivacaftor għall-kura ta’ fibrożi ċistika (CF)
f’pazjenti li għandhom 6 snin u aktar u li għandhom mill-inqas
mutazzjoni
_F508del_
waħda fil-ġene
_cystic fibrosis transmembrane conductance regulator_
(
_CFTR_
) (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Kaftrio għandu jiġi preskritt biss minn professjonisti tal-kura
tas-saħħa b’esperjenza fil-kura ta’ CF.
Jekk il-ġenotip tal
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-01-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov