Jyseleca

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-05-2023

Aktivna sestavina:

filgotinib maleate

Dostopno od:

Gilead Sciences Ireland UC, Galapagos NV

Koda artikla:

L04AA45

INN (mednarodno ime):

filgotinib

Terapevtska skupina:

Ónæmisbælandi lyf

Terapevtsko območje:

Liðagigt, liðagigt

Terapevtske indikacije:

Rheumatoid arthritisJyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (MTX). Ulcerative colitisJyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2020-09-24

Navodilo za uporabo

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
JYSELECA 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
JYSELECA 200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
filgotinib
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og örugglega
til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því að
tilkynna aukaverkanir sem koma fram. Aftast í kafla 4
eru upplýsingar um hvernig tilkynna á aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
–
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Jyseleca og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Jyseleca
3.
Hvernig nota á Jyseleca
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Jyseleca
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM JYSELECA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Jyseleca inniheldur virka efnið filgotinib. Það tilheyrir flokki
lyfja sem kallast Janus kínasahemlar, sem
hjálpa til við að draga úr bólgu.
IKTSÝKI
Jyseleca er notað til að meðhöndla fullorðna með iktsýki, sem
er bólgusjúkdómur í liðum. Það má nota ef
fyrri meðferðir hafa ekki skilað nógu góðum árangri eða
þoldust ekki vel. Nota má Jyseleca eitt sér eða
ásamt öðru lyfi við iktsýki, metótrexati.
Jyseleca dregur úr bólgu í líkamanum. Það hjálpar við að
draga úr verkjum, þreytu, stirðleika og þrota í
liðum og það hægir á skemmdum í beini og brjóski í liðunum.
Þessi áhrif geta h
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og örugglega
til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að tilkynna allar
aukaverkanir sem grunur er um að tengist
lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Jyseleca 100 mg filmuhúðaðar töflur
Jyseleca 200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Jyseleca 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur filgotinib maleat sem jafngildir
100 mg af filgotinibi.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver 100 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 76 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Jyseleca 200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur filgotinib maleat sem jafngildir
200 mg af filgotinibi.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver 200 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 152 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Jyseleca 100 mg filmuhúðaðar töflur
Drapplituð 12 × 7 mm, hylkislaga, filmuhúðuð tafla, þrykkt á
annarri hliðinni með „G“ og „100“ á hinni
hliðinni.
Jyseleca 200 mg filmuhúðaðar töflur
Drapplituð 17 × 8 mm, hylkislaga, filmuhúðuð tafla, þrykkt á
annarri hliðinni með „G“ og „200“ á hinni
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Iktsýki
Jyseleca er ætlað til meðferðar á miðlungs til alvarlegri virkri
iktsýki hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa
sýnt ófullnægjandi svörun við, eða óþol fyrir, einu eða
fleiri sjúkdómstemprandi gigtarlyfjum (DMARD).
Jyseleca má nota sem einlyfjameðferð eða í samsettri meðferð
með metótrexati (MTX).
3
Sáraristilbólga
Jyseleca er ætlað til meðferðar á í meðallagi til alvarlega
virkri sáraristilbólgu hjá fullorðnum sjúklingum
sem hafa sýnt ófullnægjandi svörun við, hafa misst svörun við,
eða fengið óþol fyrir, annað hvort
hefðbundinni meðferð eða líffr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-07-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov