Jinarc

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
31-08-2018

Aktivna sestavina:

Tolvaptan

Dostopno od:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Koda artikla:

C03XA01

INN (mednarodno ime):

tolvaptan

Terapevtska skupina:

Diuretics,

Terapevtsko območje:

Polycystic Kidney, Autosomal Dominant

Terapevtske indikacije:

Jinarc is indicated to slow the progression of cyst development and renal insufficiency of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) in adults with CKD stage 1 to 3 at initiation of treatment with evidence of rapidly progressing disease.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2015-05-27

Navodilo za uporabo

                                60
B. PACKAGE LEAFLET
61
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
JINARC 15 MG TABLETS
JINARC 30 MG TABLETS
JINARC 45 MG TABLETS
JINARC 60 MG TABLETS
JINARC 90 MG TABLETS
Tolvaptan
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new safety
information. You can help by reporting any side effects you may get.
See the end of section 4 for how to
report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Jinarc is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Jinarc
3.
How to take Jinarc
4.
Possible side effects
5.
How to store Jinarc
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT JINARC IS AND WHAT IT IS USED FOR
Jinarc contains the active substance tolvaptan which blocks the effect
of vasopressin, a hormone
involved in the formation of cysts in the kidneys of ADPKD patients.
By blocking the effect of
vasopressin, Jinarc slows the development of kidney cysts in patients
with ADPKD, reduces symptoms
of the disease and increases urine production.
Jinarc is a medicine used to treat a disease called “autosomal
dominant polycystic kidney disease”
(ADPKD). This disease causes growth of fluid-filled cysts in the
kidneys, which put pressure on
surrounding tissues and reduce kidney function, possibly leading to
kidney failure. Jinarc is used to treat
ADPKD in adults with chronic kidney disease (CKD) stages 1 to 4 with
evidence of rapidly progressing
disease.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE JINARC
DO NOT TAKE JINA
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Jinarc 15 mg tablets
Jinarc 30 mg tablets
Jinarc 45 mg tablets
Jinarc 60 mg tablets
Jinarc 90 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Jinarc 15 mg tablets
Each tablet contains 15 mg of tolvaptan.
Excipient(s) with known effect
Each 15 mg tablet contains approximately 35 mg lactose (as
monohydrate).
Jinarc 30 mg tablets
Each tablet contains 30 mg of tolvaptan.
Excipient(s) with known effect
Each 30 mg tablet contains approximately 70 mg lactose (as
monohydrate).
Jinarc 45 mg tablets
Each tablet contains 45 mg of tolvaptan.
Excipient(s) with known effect
Each 45 mg tablet contains approximately 12 mg lactose (as
monohydrate).
Jinarc 60 mg tablets
Each tablet contains 60 mg of tolvaptan.
Excipient(s) with known effect
Each 60 mg tablet contains approximately 16 mg lactose (as
monohydrate).
Jinarc 90 mg tablets
Each tablet contains 90 mg of tolvaptan.
Excipient(s) with known effect
Each 90 mg tablet contains approximately 24 mg lactose (as
monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Jinarc 15 mg tablets
Blue, triangular (major axis: 6.58 mm, minor axis: 6.20 mm),
shallow-convex, debossed with
“OTSUKA” and “15” on one side.
Jinarc 30 mg tablets
Blue, round (diameter: 8 mm), shallow-convex, debossed with
“OTSUKA” and “30” on one side.
3
Jinarc 45 mg tablets
Blue, square (6.8 mm on a side, major axis 8.2 mm), shallow-convex,
debossed with “OTSUKA” and
“45” on one side
Jinarc 60 mg tablets
Blue, modified rectangular (major axis 9.9 mm, minor axis 5.6 mm),
shallow-convex, debossed with
“OTSUKA” and “60” on one side
Jinarc 90 mg tablets
Blue, pentagonal (major axis 9.7 mm, minor axis 9.5 mm),
shallo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 31-08-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov