Jinarc

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Tolvaptan

متاح من:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC رمز:

C03XA01

INN (الاسم الدولي):

tolvaptan

المجموعة العلاجية:

Diuretics,

المجال العلاجي:

Polycystic Kidney, Autosomal Dominant

الخصائص العلاجية:

Jinarc is indicated to slow the progression of cyst development and renal insufficiency of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) in adults with CKD stage 1 to 3 at initiation of treatment with evidence of rapidly progressing disease.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2015-05-27

نشرة المعلومات

                                60
B. PACKAGE LEAFLET
61
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
JINARC 15 MG TABLETS
JINARC 30 MG TABLETS
JINARC 45 MG TABLETS
JINARC 60 MG TABLETS
JINARC 90 MG TABLETS
Tolvaptan
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new safety
information. You can help by reporting any side effects you may get.
See the end of section 4 for how to
report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Jinarc is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Jinarc
3.
How to take Jinarc
4.
Possible side effects
5.
How to store Jinarc
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT JINARC IS AND WHAT IT IS USED FOR
Jinarc contains the active substance tolvaptan which blocks the effect
of vasopressin, a hormone
involved in the formation of cysts in the kidneys of ADPKD patients.
By blocking the effect of
vasopressin, Jinarc slows the development of kidney cysts in patients
with ADPKD, reduces symptoms
of the disease and increases urine production.
Jinarc is a medicine used to treat a disease called “autosomal
dominant polycystic kidney disease”
(ADPKD). This disease causes growth of fluid-filled cysts in the
kidneys, which put pressure on
surrounding tissues and reduce kidney function, possibly leading to
kidney failure. Jinarc is used to treat
ADPKD in adults with chronic kidney disease (CKD) stages 1 to 4 with
evidence of rapidly progressing
disease.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE JINARC
DO NOT TAKE JINA
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Jinarc 15 mg tablets
Jinarc 30 mg tablets
Jinarc 45 mg tablets
Jinarc 60 mg tablets
Jinarc 90 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Jinarc 15 mg tablets
Each tablet contains 15 mg of tolvaptan.
Excipient(s) with known effect
Each 15 mg tablet contains approximately 35 mg lactose (as
monohydrate).
Jinarc 30 mg tablets
Each tablet contains 30 mg of tolvaptan.
Excipient(s) with known effect
Each 30 mg tablet contains approximately 70 mg lactose (as
monohydrate).
Jinarc 45 mg tablets
Each tablet contains 45 mg of tolvaptan.
Excipient(s) with known effect
Each 45 mg tablet contains approximately 12 mg lactose (as
monohydrate).
Jinarc 60 mg tablets
Each tablet contains 60 mg of tolvaptan.
Excipient(s) with known effect
Each 60 mg tablet contains approximately 16 mg lactose (as
monohydrate).
Jinarc 90 mg tablets
Each tablet contains 90 mg of tolvaptan.
Excipient(s) with known effect
Each 90 mg tablet contains approximately 24 mg lactose (as
monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Jinarc 15 mg tablets
Blue, triangular (major axis: 6.58 mm, minor axis: 6.20 mm),
shallow-convex, debossed with
“OTSUKA” and “15” on one side.
Jinarc 30 mg tablets
Blue, round (diameter: 8 mm), shallow-convex, debossed with
“OTSUKA” and “30” on one side.
3
Jinarc 45 mg tablets
Blue, square (6.8 mm on a side, major axis 8.2 mm), shallow-convex,
debossed with “OTSUKA” and
“45” on one side
Jinarc 60 mg tablets
Blue, modified rectangular (major axis 9.9 mm, minor axis 5.6 mm),
shallow-convex, debossed with
“OTSUKA” and “60” on one side
Jinarc 90 mg tablets
Blue, pentagonal (major axis 9.7 mm, minor axis 9.5 mm),
shallo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 31-08-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات