Jinarc

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Tolvaptan

Dostupné s:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kód:

C03XA01

INN (Mezinárodní Name):

tolvaptan

Terapeutické skupiny:

Diuretics,

Terapeutické oblasti:

Polycystic Kidney, Autosomal Dominant

Terapeutické indikace:

Jinarc is indicated to slow the progression of cyst development and renal insufficiency of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) in adults with CKD stage 1 to 3 at initiation of treatment with evidence of rapidly progressing disease.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2015-05-27

Informace pro uživatele

                                60
B. PACKAGE LEAFLET
61
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
JINARC 15 MG TABLETS
JINARC 30 MG TABLETS
JINARC 45 MG TABLETS
JINARC 60 MG TABLETS
JINARC 90 MG TABLETS
Tolvaptan
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new safety
information. You can help by reporting any side effects you may get.
See the end of section 4 for how to
report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Jinarc is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Jinarc
3.
How to take Jinarc
4.
Possible side effects
5.
How to store Jinarc
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT JINARC IS AND WHAT IT IS USED FOR
Jinarc contains the active substance tolvaptan which blocks the effect
of vasopressin, a hormone
involved in the formation of cysts in the kidneys of ADPKD patients.
By blocking the effect of
vasopressin, Jinarc slows the development of kidney cysts in patients
with ADPKD, reduces symptoms
of the disease and increases urine production.
Jinarc is a medicine used to treat a disease called “autosomal
dominant polycystic kidney disease”
(ADPKD). This disease causes growth of fluid-filled cysts in the
kidneys, which put pressure on
surrounding tissues and reduce kidney function, possibly leading to
kidney failure. Jinarc is used to treat
ADPKD in adults with chronic kidney disease (CKD) stages 1 to 4 with
evidence of rapidly progressing
disease.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE JINARC
DO NOT TAKE JINA
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Jinarc 15 mg tablets
Jinarc 30 mg tablets
Jinarc 45 mg tablets
Jinarc 60 mg tablets
Jinarc 90 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Jinarc 15 mg tablets
Each tablet contains 15 mg of tolvaptan.
Excipient(s) with known effect
Each 15 mg tablet contains approximately 35 mg lactose (as
monohydrate).
Jinarc 30 mg tablets
Each tablet contains 30 mg of tolvaptan.
Excipient(s) with known effect
Each 30 mg tablet contains approximately 70 mg lactose (as
monohydrate).
Jinarc 45 mg tablets
Each tablet contains 45 mg of tolvaptan.
Excipient(s) with known effect
Each 45 mg tablet contains approximately 12 mg lactose (as
monohydrate).
Jinarc 60 mg tablets
Each tablet contains 60 mg of tolvaptan.
Excipient(s) with known effect
Each 60 mg tablet contains approximately 16 mg lactose (as
monohydrate).
Jinarc 90 mg tablets
Each tablet contains 90 mg of tolvaptan.
Excipient(s) with known effect
Each 90 mg tablet contains approximately 24 mg lactose (as
monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Jinarc 15 mg tablets
Blue, triangular (major axis: 6.58 mm, minor axis: 6.20 mm),
shallow-convex, debossed with
“OTSUKA” and “15” on one side.
Jinarc 30 mg tablets
Blue, round (diameter: 8 mm), shallow-convex, debossed with
“OTSUKA” and “30” on one side.
3
Jinarc 45 mg tablets
Blue, square (6.8 mm on a side, major axis 8.2 mm), shallow-convex,
debossed with “OTSUKA” and
“45” on one side
Jinarc 60 mg tablets
Blue, modified rectangular (major axis 9.9 mm, minor axis 5.6 mm),
shallow-convex, debossed with
“OTSUKA” and “60” on one side
Jinarc 90 mg tablets
Blue, pentagonal (major axis 9.7 mm, minor axis 9.5 mm),
shallo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 31-08-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů