Ivabradine Anpharm

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-02-2019

Aktivna sestavina:

ivabradinas

Dostopno od:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

Koda artikla:

C01EB17

INN (mednarodno ime):

ivabradine

Terapevtska skupina:

Kiti širdies preparatai

Terapevtsko območje:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapevtske indikacije:

Simptominis gydymas lėtinės stabilios krūtinės anginos pectorisIvabradine fluorouracilu ir simptominis gydymas lėtinės stabilios krūtinės angina, išeminė širdies liga suaugusiesiems normalus sinusinis ritmas ir širdies susitraukimų dažnis ≥ 70 k / min. Ivabradine yra nurodyta:suaugusieji negali toleruoti ar su kontraindikacijų naudojant beta-blockersor kartu su beta-blokatorių, pacientams, nepakankamai kontroliuoja optimalų betablocker dozė. Gydymo nuo lėtinio širdies failureIvabradine yra nurodyta lėtinis širdies nepakankamumas NYHA II-IV klasės, kurių sistolinis funkcijos sutrikimas, sergantiems sinusinio ritmo ir kurių širdies ritmas yra ≥ 75 k / min, kartu su standartine terapija įskaitant beta-blokatorius terapija arba kai beta-blokatorius gydymas yra kontraindikuotinas arba netoleruojami.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2015-09-08

Navodilo za uporabo

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IVABRADINE ANPHARM 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ivabradinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ivabradine Anpharm ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ivabradine Anpharm
3.
Kaip vartoti Ivabradine Anpharm
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ivabradine Anpharm
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IVABRADINE ANPHARM IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ivabradine Anpharm (ivabradinas) yra vaistas nuo širdies ligų
skirtas gydyti:
-
simptominę krūtinės skausmą sukeliančią stabiliąją krūtinės
anginą suaugusiems pacientams,
kurių širdies susitraukimų dažnis yra lygus 70 kartų per minutę
arba didesnis. Jis skirtas vartoti
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja arba negali gerti širdies
ligų gydymui skirtų vaistų,
vadinamų betablokatoriais. Jį, kartu su betablokatoriais, taip pat
gali vartoti suaugusieji pacientai,
kurių būklė nėra pilnai kontroliuojama betablokatoriais.
-
Lėtinį širdies nepakankamumą suaugusiems pacientams, kurių
širdies plakimo greitis yra daugiau
arba lygus 75 susitraukimams per minutę. Derinamas kartu su
standartiniu gydymu, įskaitant
betablokatorius, arba kai betablokatoriai yra kontraindikuotini arba
netoleruojami.
Stabilioji krūtinės angina (paprastai ji vadinamą angina)
Stabilioji krūtinės angina yra širdies li
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ivabradine Anpharm 5 mg plėvele dengtos tabletės
Ivabradine Anpharm 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ivabradine Anpharm 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg ivabradino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje plėvele
dengtoje tabletėje yra 63,91 mg
laktozės mohohidrato.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 7,5 mg ivabradino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje plėvele
dengtoje tabletėje yra 61,215 mg
laktozės mohohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Ivabradine Anpharm 5 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės spalvos, pailgos, plėvele dengtos tabletės, abiejose jų
pusėse yra įspausta vagelė. Vienoje
tablečių pusėje yra išgraviruotas skaitmuo „5“, kitoje
−
„S“.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės spalvos, trikampės, plėvele dengtos tabletės. Vienoje
tablečių pusėje yra išgraviruotas skaitmuo
„7.5“, kitoje
−
„S“ .
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos gydymas.
Ivabradinas yra skirtas simptominiam stabiliosios krūtinės anginos
gydymui išemine (koronarine) širdies
liga sergantiems suaugusiems pacientams, kurių sinusinis ritmas yra
normalus ir širdies susitraukimų
dažnis yra ≥ 70 susitraukimų per minutę. Ivabradinas šiuo atveju
skiriamas:
-
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja beta adrenoblokatorių arba
kuriems juos vartoti
draudžiama;
-
kartu su beta adrenoblokatoriais tiems pacientams, kuriems vieni beta
adrenoblokatoriai
optimaliomis dozėmis nepakankamai veiksmingi.
3
Lėtinio širdies nepakankamumo gydymas
Ivabradinas yra skirtas lėtiniam širdies nepakank
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-02-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom