Ivabradine Anpharm

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

ivabradinas

Disponible des:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

Codi ATC:

C01EB17

Designació comuna internacional (DCI):

ivabradine

Grupo terapéutico:

Kiti širdies preparatai

Área terapéutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

indicaciones terapéuticas:

Simptominis gydymas lėtinės stabilios krūtinės anginos pectorisIvabradine fluorouracilu ir simptominis gydymas lėtinės stabilios krūtinės angina, išeminė širdies liga suaugusiesiems normalus sinusinis ritmas ir širdies susitraukimų dažnis ≥ 70 k / min. Ivabradine yra nurodyta:suaugusieji negali toleruoti ar su kontraindikacijų naudojant beta-blockersor kartu su beta-blokatorių, pacientams, nepakankamai kontroliuoja optimalų betablocker dozė. Gydymo nuo lėtinio širdies failureIvabradine yra nurodyta lėtinis širdies nepakankamumas NYHA II-IV klasės, kurių sistolinis funkcijos sutrikimas, sergantiems sinusinio ritmo ir kurių širdies ritmas yra ≥ 75 k / min, kartu su standartine terapija įskaitant beta-blokatorius terapija arba kai beta-blokatorius gydymas yra kontraindikuotinas arba netoleruojami.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2015-09-08

Informació per a l'usuari

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IVABRADINE ANPHARM 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ivabradinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ivabradine Anpharm ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ivabradine Anpharm
3.
Kaip vartoti Ivabradine Anpharm
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ivabradine Anpharm
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IVABRADINE ANPHARM IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ivabradine Anpharm (ivabradinas) yra vaistas nuo širdies ligų
skirtas gydyti:
-
simptominę krūtinės skausmą sukeliančią stabiliąją krūtinės
anginą suaugusiems pacientams,
kurių širdies susitraukimų dažnis yra lygus 70 kartų per minutę
arba didesnis. Jis skirtas vartoti
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja arba negali gerti širdies
ligų gydymui skirtų vaistų,
vadinamų betablokatoriais. Jį, kartu su betablokatoriais, taip pat
gali vartoti suaugusieji pacientai,
kurių būklė nėra pilnai kontroliuojama betablokatoriais.
-
Lėtinį širdies nepakankamumą suaugusiems pacientams, kurių
širdies plakimo greitis yra daugiau
arba lygus 75 susitraukimams per minutę. Derinamas kartu su
standartiniu gydymu, įskaitant
betablokatorius, arba kai betablokatoriai yra kontraindikuotini arba
netoleruojami.
Stabilioji krūtinės angina (paprastai ji vadinamą angina)
Stabilioji krūtinės angina yra širdies li
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ivabradine Anpharm 5 mg plėvele dengtos tabletės
Ivabradine Anpharm 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ivabradine Anpharm 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg ivabradino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje plėvele
dengtoje tabletėje yra 63,91 mg
laktozės mohohidrato.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 7,5 mg ivabradino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje plėvele
dengtoje tabletėje yra 61,215 mg
laktozės mohohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Ivabradine Anpharm 5 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės spalvos, pailgos, plėvele dengtos tabletės, abiejose jų
pusėse yra įspausta vagelė. Vienoje
tablečių pusėje yra išgraviruotas skaitmuo „5“, kitoje
−
„S“.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės spalvos, trikampės, plėvele dengtos tabletės. Vienoje
tablečių pusėje yra išgraviruotas skaitmuo
„7.5“, kitoje
−
„S“ .
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos gydymas.
Ivabradinas yra skirtas simptominiam stabiliosios krūtinės anginos
gydymui išemine (koronarine) širdies
liga sergantiems suaugusiems pacientams, kurių sinusinis ritmas yra
normalus ir širdies susitraukimų
dažnis yra ≥ 70 susitraukimų per minutę. Ivabradinas šiuo atveju
skiriamas:
-
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja beta adrenoblokatorių arba
kuriems juos vartoti
draudžiama;
-
kartu su beta adrenoblokatoriais tiems pacientams, kuriems vieni beta
adrenoblokatoriai
optimaliomis dozėmis nepakankamai veiksmingi.
3
Lėtinio širdies nepakankamumo gydymas
Ivabradinas yra skirtas lėtiniam širdies nepakank
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-02-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents